Baricitinib da Lilly mostra forte crescimento capilar em adolescentes com alopecia

Publicado 24.10.2025, 07:51
Baricitinib da Lilly mostra forte crescimento capilar em adolescentes com alopecia

INDIANAPOLIS - Eli Lilly and Company (Nova York:LLY), gigante farmacêutica com capitalização de mercado de US$ 17,4 bilhões, anunciou na sexta-feira que seu medicamento oral de uso diário baricitinib ajudou a maioria dos pacientes adolescentes com alopecia areata severa a alcançar crescimento capilar bem-sucedido após um ano de tratamento. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa mantém forte saúde financeira com uma pontuação geral "EXCELENTE", sustentada por fluxos de caixa robustos e margens de lucro sólidas superiores a 53%.

Segundo os resultados de 52 semanas do estudo de Fase 3 BRAVE-AA-PEDS, 71% dos adolescentes com doença severa tratados com baricitinib 4 mg alcançaram crescimento capilar bem-sucedido no couro cabeludo. O estudo, que a Lilly descreve como o primeiro e maior especificamente projetado para avaliar crianças e adolescentes com alopecia areata severa, mostrou que 54,1% de todos os pacientes recebendo a dose de 4 mg alcançaram pelo menos 80% de cobertura capilar no couro cabeludo.

O ensaio incluiu 257 adolescentes com idade entre 12 e 18 anos incompletos que tinham uma média de 89% de perda capilar no couro cabeludo no início do estudo. Os resultados mostraram que 41,2% dos pacientes na dose de 4 mg alcançaram crescimento capilar quase completo no couro cabeludo, definido como 90% ou mais de cobertura capilar.

O medicamento também demonstrou eficácia para o crescimento de sobrancelhas e cílios, com aproximadamente 64% dos pacientes na dose de 4 mg mostrando melhorias significativas em ambas as áreas.

Em uma análise post-hoc, adolescentes diagnosticados com alopecia areata severa menos de dois anos antes de iniciar o tratamento mostraram taxas de resposta ainda mais altas, com 80% alcançando crescimento capilar bem-sucedido em um ano com a dose de 4 mg.

O perfil de segurança permaneceu consistente com ensaios anteriores, com efeitos colaterais comuns incluindo acne, infecção do trato respiratório superior e influenza. Nenhum novo sinal de segurança foi observado após um ano de tratamento.

O baricitinib, comercialmente disponível como Olumiant, foi aprovado pelo FDA em 2022 para pacientes adultos com alopecia areata severa. As ações da empresa têm mostrado forte momentum, com retorno de 34% no último ano e negociação próxima à sua máxima de 52 semanas. Assinantes do InvestingPro têm acesso a mais de 10 insights exclusivos adicionais sobre a saúde financeira e perspectivas de crescimento da Eli Lilly. A Lilly pretende submeter os dados de adolescentes às agências reguladoras globais para uma potencial atualização de bula, com o próximo anúncio de resultados programado para 28 de outubro de 2025.

A empresa também apresentou resultados de longo prazo de estudos com adultos mostrando que, entre os pacientes que responderam ao tratamento em 52 semanas, mais de 84% mantiveram o crescimento capilar no couro cabeludo por aproximadamente quatro anos de tratamento contínuo. Com um beta de 0,74, indicando menor volatilidade que o mercado mais amplo, e forte crescimento de receita de quase 19% nos últimos doze meses, a Eli Lilly continua a demonstrar fundamentos sólidos de negócios. Descubra análises mais detalhadas no abrangente Relatório de Pesquisa Pro, disponível exclusivamente no InvestingPro.

Esta informação é baseada em um comunicado à imprensa da Eli Lilly and Company.

Em outras notícias recentes, a Incyte apresentou dados clínicos promissores para suas terapias investigacionais contra o câncer no Congresso da Sociedade Europeia de Oncologia Médica 2025. O anticorpo biespecífico TGFBR2×PD-1 da empresa, INCA33890, mostrou uma taxa de resposta objetiva de 15,2% em pacientes com câncer colorretal microsatélite estável, com um perfil de segurança gerenciável. Adicionalmente, o UBS elevou seu preço-alvo para a Incyte para US$ 76, mantendo uma classificação Neutra, enquanto o RBC Capital aumentou seu alvo para US$ 81, citando interesse no programa de anticorpos ’989 CALR. No entanto, a Oppenheimer rebaixou a Incyte de Outperform para Perform, mantendo um preço-alvo de US$ 82. Em outro desenvolvimento, a Incyte nomeou Dave Gardner como Vice-Presidente Executivo e Diretor de Estratégia. Gardner liderará os esforços de estratégia e desenvolvimento de negócios da empresa, trazendo mais de 20 anos de experiência nos setores farmacêutico e biotecnológico. Essas atualizações refletem um período de avanços estratégicos e clínicos para a Incyte.

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