Por Stephanie Nebehay
GENEBRA (Reuters) - As autorizações para uso emergencial das vacinas contra a Covid-19 precisam de "uma grande dose de seriedade e reflexão", afirmou a Organização Mundial da Saúde (OMS) nesta segunda-feira, após os Estados Unidos anunciarem que estão avaliando acelerar o processo para algumas candidatas.
Embora todos os países tenham o direito de aprovar os medicamentos sem concluir os testes completos, "não é algo que se faz de maneira leviana", disse a cientista-chefe da OMS, Soumya Swaminathan, em um pronunciamento à imprensa.
O chefe da Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) disse que estaria disposto a contornar o processo normal de aprovação para autorizar uma vacina da Covid-19, assim que as autoridades estiverem convencidas de que os benefícios superem os riscos.
A Rússia já concedeu aprovação regulatória para uma vacina contra a Covid-19 neste mês, após menos de dois meses de testes em seres humanos, levando alguns especialistas do Ocidente a questionarem a segurança e a eficácia do medicamento.
A abordagem preferencial da OMS seria através da obtenção de um conjunto de dados completos que poderiam ser utilizados para uma pré-classificação das vacinas, disse Swaminathan.
A OMS então consideraria a eficácia e segurança de cada um dos medicamentos com base em cada caso, acrescentou a cientista.
A OMS já utilizou remédios experimentais para combater o Ebola na África, uma medida que se mostrou bem sucedida, afirmou Mike Ryan, diretor do programa de emergências da entidade.
Mas ele ressaltou que a abordagem de acelerar o processo sem os testes completos necessita de monitoramento intensivo e trabalho de acompanhamento de segurança, e deve ser suspensa imediatamente caso ocorram problemas.
"Se você avança muito rápido para vacinar milhões de pessoas, você pode perder alguns efeitos adversos", acrescentou Ryan.
(Reportagem de Stephanie Nebehay e John Revill; Reportagem adicional de Emma Farge)