Ações da Metsera iniciam com classificação acima da média pelo Wells Fargo

Investing.com - O Wells Fargo iniciou a cobertura da Metsera Inc (NASDAQ:MTSR), uma empresa de biotecnologia avaliada em US$ 2,91 bilhões e negociada a US$ 27,71, com classificação acima da média e um preço-alvo de US$ 65,00 na sexta-feira. O preço-alvo está alinhado com o consenso mais amplo dos analistas, que varia de US$ 38 a US$ 62. Os dados do InvestingPro revelam 8 insights adicionais importantes sobre a posição financeira da Metsera.

A firma de pesquisa destacou a plataforma diferenciada de peptídeos da Metsera, que visa abordar múltiplos desafios no mercado de tratamento da obesidade. O Wells Fargo observou que os compostos da Metsera poderiam potencialmente oferecer regimes de dosagem mais simples em comparação com os tratamentos existentes. A empresa mantém uma forte pontuação de saúde financeira "BOA" de acordo com a análise do InvestingPro, com um índice de liquidez corrente robusto de 6,55, indicando sólida liquidez de curto prazo.

Os principais ativos da empresa, MET-097i (GLP-1) e MET-233i (amilina), apresentam meias-vidas de 18-19 dias que poderiam permitir dosagem mensal, segundo o Wells Fargo. Isso contrasta com os medicamentos GLP-1 atuais no mercado que requerem injeções semanais e até cinco etapas de titulação para atingir as doses-alvo.

O Wells Fargo enfatizou que os medicamentos de longa meia-vida da Metsera podem proporcionar melhor tolerabilidade ao permitir acúmulo gradual da exposição ao medicamento e evitar flutuações que aumentam eventos adversos. A firma apontou para altas taxas de descontinuação dos tratamentos GLP-1 atuais como um desafio-chave que a abordagem da Metsera poderia potencialmente resolver.

A firma de pesquisa também observou as vantagens de escalabilidade da Metsera, com medicamentos mais potentes em doses baixas, requisitos de dosagem menos frequentes e peptídeos orais com maior biodisponibilidade, que o Wells Fargo disse serem otimizados para baixas necessidades de API e para alcançar escala de fabricação.

Em outras notícias recentes, a Metsera Inc. anunciou resultados positivos de seu ensaio clínico de Fase 1 para o MET-233i, um análogo de amilina destinado ao tratamento da obesidade. O estudo revelou uma perda média de peso de até 8,4% subtraída do placebo no Dia 36, com uma meia-vida de 19 dias apoiando o potencial para dosagem mensal única. O estudo, que envolveu 80 participantes, mostrou tolerabilidade favorável sem eventos adversos graves ou sérios relatados. Além disso, a Cantor Fitzgerald reiterou sua classificação acima da média para a Metsera, citando os resultados promissores do MET-233i e seu potencial para se tornar um player significativo no mercado de tratamento da obesidade. A firma de pesquisa destacou a escassez de medicamentos de amilina de alta qualidade e expressou forte confiança no potencial de mercado do MET-233i. O desenvolvimento em andamento da Metsera inclui o avanço do MET-233i tanto como monoterapia quanto em combinação com seu candidato agonista do receptor GLP-1, MET-097i. Dados adicionais de ensaios são esperados para o final de 2025 ou início de 2026, o que poderia apresentar catalisadores adicionais para a avaliação da empresa. A tecnologia proprietária da plataforma HALO™ da empresa apoia o desenvolvimento do MET-233i, visando oferecer aos pacientes um cronograma de dosagem mais conveniente com perda de peso substancial.

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