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Investing.com - A Citizens reiterou sua classificação Market Outperform e preço-alvo de US$ 61,00 para a MBX Biosciences Inc (NASDAQ:MBX), que atualmente negocia a US$ 16,26, após dados positivos da Fase 2 para seu medicamento canvuparatide apresentados na Reunião da Associação de HipoPARAtireoidismo. O consenso dos analistas sobre a ação permanece fortemente otimista, com preços-alvo variando de US$ 30 a US$ 84.
Os dados do canvuparatide, uma opção de tratamento semanal para hipoparatireoidismo, foram bem recebidos tanto por médicos quanto por pacientes na conferência, segundo nota de pesquisa da Citizens.
A empresa destacou que 86% dos pacientes atualmente tomando Yorvipath expressaram disposição para mudar para uma opção de terapia PTH semanal, se disponível, demonstrando forte potencial de mercado para o tratamento da MBX.
A Citizens observou que os médicos veem benefícios a longo prazo da terapia PTH, como melhora da função renal, como revolucionários para o campo, com pacientes apreciando melhores níveis de energia e função cognitiva em comparação com a suplementação padrão.
Com um mercado total endereçável nos EUA excedendo US$ 15 bilhões e o potencial de análogos de PTH para reduzir a carga de tratamento enquanto melhoram os sintomas e resultados a longo prazo, a Citizens espera que tanto Yorvipath quanto canvuparatide possam se tornar medicamentos blockbuster, com a dosagem semanal do canvuparatide potencialmente impulsionando uma adoção mais ampla.
Em outras notícias recentes, a MBX Biosciences anunciou o preço de sua oferta pública ampliada, visando gerar aproximadamente US$ 199,9 milhões em receita bruta. A oferta envolve 11.108.055 ações precificadas a US$ 18,00 cada. Além disso, a MBX Biosciences registrou uma declaração na Securities and Exchange Commission para uma proposta de oferta pública de 10 milhões de ações, com opção para os subscritores comprarem 1,5 milhão de ações adicionais. A Mizuho elevou seu preço-alvo para a MBX Biosciences para US$ 56, mantendo a classificação Outperform após resultados positivos do ensaio de Fase 2 do canvuparatide no tratamento do hipoparatireoidismo. A Guggenheim também aumentou seu preço-alvo para US$ 84, destacando os resultados estatisticamente significativos no ensaio clínico AVAIL. O estudo mostrou uma resposta composta de 63% em 12 semanas para o canvuparatide, com grupos de dosagem de 600 μg e 800 μg alcançando taxas de resposta de 69%. O tratamento semanal com canvuparatide da empresa atingiu o desfecho primário em um ensaio de Fase 2 para hipoparatireoidismo crônico, com 63% dos pacientes tratados alcançando o desfecho em comparação com 31% no grupo placebo.
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