Preço-alvo das ações da Cidara Therapeutics elevado para US$ 150 pela H.C. Wainwright

Publicado 10.10.2025, 08:43
Preço-alvo das ações da Cidara Therapeutics elevado para US$ 150 pela H.C. Wainwright

A H.C. Wainwright elevou seu preço-alvo para as ações da Cidara Therapeutics (NASDAQ:CDTX) para US$ 150, de US$ 100, mantendo a recomendação de Compra. As ações da empresa demonstraram um impulso notável, subindo mais de 300% no acumulado do ano e atualmente sendo negociadas próximas à sua máxima de 52 semanas de US$ 111,35.

O aumento do preço-alvo segue o anúncio da Cidara na quarta-feira de que o FDA concedeu a designação de Terapia Inovadora ao seu candidato a medicamento CD388 para a prevenção de influenza A e B em adultos e adolescentes com maior risco de complicações devido à imunodeficiência, apesar da vacinação contra influenza ou quando a vacinação é contraindicada.

A H.C. Wainwright observou que esta designação do FDA representa um desenvolvimento significativo que destaca o potencial do CD388 e aborda uma importante necessidade médica, particularmente após o prêmio BARDA que a Cidara recebeu na semana passada.

A designação de Terapia Inovadora pode permitir uma potencial Revisão Prioritária do CD388, possivelmente acelerando seu caminho regulatório.

A H.C. Wainwright expressou interesse em atualizações regulatórias adicionais à medida que o ensaio de Fase 3 ANCHOR da Cidara para o CD388 progride.

Em outras notícias recentes, a Cidara Therapeutics anunciou desenvolvimentos significativos em relação ao seu preventivo contra influenza, CD388. A empresa recebeu a designação de Terapia Inovadora da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA para o CD388, destinado a prevenir influenza A e B em adultos e adolescentes de alto risco. Além disso, a Cidara garantiu um prêmio substancial da Autoridade de Pesquisa e Desenvolvimento Avançado Biomédico (BARDA) avaliado em até US$ 339 milhões. Este prêmio inclui um financiamento inicial de base de US$ 58 milhões por dois anos para apoiar a fabricação e ensaios clínicos do CD388 nos EUA.

Em um desenvolvimento relacionado, a Cidara iniciou seu ensaio de Fase 3 ANCHOR para o CD388, inscrevendo 6.000 participantes globalmente, focando em grupos de alto risco, incluindo adultos saudáveis com mais de 65 anos. A firma de análise H.C. Wainwright reiterou sua recomendação de Compra para a Cidara, refletindo confiança nas perspectivas da empresa após o prêmio BARDA. Além disso, a Citizens elevou seu preço-alvo para a Cidara para US$ 173, mantendo a classificação de Desempenho de Mercado, impulsionada pelo recente contrato com a BARDA. Esses desenvolvimentos destacam o progresso da Cidara no avanço de suas iniciativas preventivas contra influenza.

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