Na quinta-feira, o TD Cowen manteve sua classificação Hold nas ações da Moderna (NASDAQ:MRNA) com um preço-alvo definido de US$ 75,00. A decisão segue a votação unânime do Comitê Consultivo sobre Práticas de Imunização (ACIP) para endossar uma imunização única para o Vírus Sincicial Respiratório (VSR) para adultos com 75 anos ou mais, bem como indivíduos em risco com idade entre 60 e 74 anos. Essa recomendação atualiza a orientação anterior, que exigia a tomada de decisões clínicas compartilhadas.
O consenso do comitê foi alcançado apesar de reconhecer que a candidata a vacina contra o VSR da Moderna, mRESVIA, mostrou eficácia menor em aproximadamente 19 meses em comparação com vacinas semelhantes de concorrentes como GSK e PFE. Os fatores potencialmente explicativos da menor taxa de eficácia foram considerados durante a avaliação do ACIP.
O endosso do ACIP é significativo para a Moderna, pois pode influenciar as próximas decisões de aquisição. A empresa destacou a vantagem da apresentação da seringa pré-cheia da mRESVIA, que deve ser um fator-chave para os profissionais de saúde ao escolher uma vacina contra o VSR para a próxima temporada.
O desempenho das ações da Moderna e as expectativas dos investidores podem ser impactados por esse desenvolvimento, já que as decisões de aquisição dos provedores de serviços de saúde podem impulsionar a demanda por mRESVIA. A classificação Hold sugere que a TD Cowen aconselha os investidores a manter sua posição atual na ação até que novos desenvolvimentos se desenvolvam.
O preço-alvo de US$ 75,00 permanece inalterado, indicando que a avaliação das ações da Moderna pela empresa é consistente com as condições atuais do mercado e as potenciais oportunidades e desafios que a empresa pode enfrentar no curto prazo.
Em outras notícias recentes, a Moderna tem feito avanços significativos em seu portfólio de vacinas. A vacina mRNA-1283 da empresa demonstrou sucesso em seu teste de Fase 3, atingindo seu objetivo primário de eficácia.
Argus, Jefferies e Piper Sandler mantiveram avaliações positivas nas ações da Moderna, refletindo esses desenvolvimentos. A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou a mRESVIA (mRNA-1345) da Moderna, uma vacina de mRNA contra vírus sincicial respiratório (VSR) para adultos com 60 anos ou mais.
A vacina mRNA-1083 experimental da Moderna, projetada para atingir tanto a gripe quanto a COVID-19, alcançou seus desfechos primários em um ensaio de fase 3, superando as vacinas padrão contra gripe e COVID-19 em adultos com 50 anos ou mais. A empresa também está avançando com suas vacinas COVID-19 atualizadas, que mostraram maior eficácia contra novas cepas.
Por fim, a Moderna relatou uma redução notável na recorrência ou morte em pacientes com melanoma de alto risco de seu ensaio clínico de Fase 2b em colaboração com a Merck. A combinação de mRNA-4157 com KEYTRUDA resultou em uma redução significativa no risco.
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