Na sexta-feira, a Evercore ISI manteve sua classificação Outperform nas ações da Gilead Sciences (NASDAQ:GILD), destacando dados pré-clínicos intrigantes sobre o agonista oral experimental GLP-1 da empresa, GS-4571. O interesse da empresa foi despertado por um pôster agendado para apresentação na próxima reunião da Associação Americana de Diabetes (ADA), que detalhará o desempenho do GS-4571 em estudos com animais.
De acordo com a empresa, o GS-4571 pode compartilhar uma estrutura química semelhante ao danuglipron da Pfizer, embora isso não tenha sido confirmado com certeza. A molécula demonstrou potente seletividade aos receptores de GLP-1 em células humanas e de macacos, bem como melhor controle glicêmico em camundongos e macacos humanizados. Notavelmente, o tratamento levou a uma diminuição no peso corporal e na ingestão de alimentos em aproximadamente 6,5% e 50%, respectivamente, ao longo de 36 dias em indivíduos de macacos.
A empresa também comparou o GS-4571 com outros agonistas de GLP-1 em desenvolvimento, sugerindo que o candidato da Gilead pode ser ligeiramente mais potente do que o danuglipron da Pfizer e aproximadamente tão potente quanto o orforglipron da Eli Lilly em termos de resposta ao cAMP – uma medida da reação celular ao medicamento.
Além disso, ao analisar a ingestão de alimentos e a perda de peso em macacos após seis dias, os efeitos do GS-4571 foram comparáveis aos do GSBR-1290 e do orforglipron na redução da ingestão de alimentos, mas foram menos eficazes do que o GSBR-1290 na redução do peso corporal.
Espera-se que a Gilead Sciences apresente dados pré-clínicos semelhantes em um pôster na reunião da ADA, oferecendo à comunidade científica uma visão mais detalhada do potencial do GS-4571. Os dados atualmente disponíveis ao público sugerem que o GS-4571 pode ser um candidato promissor para o tratamento de condições que se beneficiam do agonismo do GLP-1, embora ainda esteja nos estágios iniciais de desenvolvimento.
Em outras notícias recentes, a Gilead Sciences esteve no centro de desenvolvimentos significativos. A RBC Capital manteve sua classificação Sector Perform na empresa, com foco na importância dos tratamentos de HIV da Gilead, especialmente no potencial da combinação oral lenacapavir e bictegravir. A empresa também observou os esforços da Gilead para expandir sua profilaxia pré-exposição ao HIV com a formulação subcutânea experimental de lenacapavir.
Além disso, a BMO Capital Markets manteve sua classificação Outperform para a Gilead, apesar do estudo EVOKE-01 não atingir seu objetivo principal. A empresa está atualmente em discussões com a FDA sobre ações futuras e potenciais testes adicionais para Trodelvy.
Além disso, o estudo de fase 3 TROPiCS-04 da Gilead com Trodelvy não atingiu o objetivo primário em pacientes com câncer urotelial avançado. No entanto, a empresa planeja apresentar descobertas detalhadas em uma próxima conferência médica e se envolver com a FDA sobre o futuro de Trodelvy para o câncer urotelial metastático.
Finalmente, a BMO Capital Markets manteve sua classificação Outperform nas ações da Gilead após a apresentação de dados provisórios positivos do estudo ASSURE de Fase 3, sugerindo potencial aprovação do seladelpar para pacientes com colangite biliar primária. A empresa também destacou a aquisição estratégica da CymaBay pela Gilead para acesso ao seladelpar no tratamento da colangite biliar primária.
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