Dólar se reaproxima dos R$5,60 impulsionado pelo exterior após acordo entre EUA e UE
Investing.com — A Lisata Therapeutics Inc. (NASDAQ:LSTA), empresa farmacêutica em estágio clínico atualmente negociada próxima à sua mínima de 52 semanas de US$ 1,87, firmou um acordo de pesquisa com a Catalent Inc. para avaliar a eficácia do peptídeo cíclico certepetide da Lisata em combinação com a plataforma SMARTag® de conjugados anticorpo-droga (ADC) da Catalent. A colaboração visa avançar no tratamento de tumores sólidos avançados e outras doenças graves.
Segundo o acordo, a Catalent arcará com todos os custos de pesquisa e desenvolvimento, enquanto a Lisata fornecerá suporte de consultoria. A Lisata receberá um pagamento inicial e poderá receber considerações futuras com base nos resultados da avaliação pré-clínica. De acordo com dados do InvestingPro, a Lisata mantém uma forte posição financeira com mais caixa do que dívidas e um índice de liquidez saudável de 6,16, proporcionando recursos adequados para seus programas de desenvolvimento.
O certepetide, um medicamento investigacional, foi projetado para melhorar a entrega de medicamentos anticâncer em tumores sólidos. A parceria busca aproveitar a capacidade do certepetide de penetrar em tumores quando combinado com a tecnologia ADC da Catalent, potencialmente melhorando a precisão e eficácia dos tratamentos oncológicos.
Kristen K. Buck, M.D., Vice-Presidente Executiva de Pesquisa e Desenvolvimento e Diretora Médica da Lisata, expressou otimismo sobre o potencial da combinação de ambas as tecnologias. Penelope Drake, Chefe de P&D de Bioconjugados da Catalent, ecoou esse sentimento, prevendo que a colaboração poderia levar a opções de tratamento inovadoras.
A Lisata Therapeutics concentra-se no desenvolvimento de terapias para o tratamento de tumores sólidos avançados e estabeleceu várias parcerias comerciais e de P&D. A empresa prevê anunciar marcos importantes nos próximos 1,5 anos e projeta que seu capital financiará operações até o segundo trimestre de 2026.
O certepetide obteve designação Fast Track nos EUA e Designação de Medicamento Órfão para câncer pancreático nos EUA e na UE, entre outros reconhecimentos. Sua capacidade de modificar o microambiente tumoral demonstrou tornar os tumores mais suscetíveis a imunoterapias.
As informações neste artigo são baseadas em um comunicado à imprensa.
Em outras notícias recentes, a Lisata Therapeutics Inc. divulgou seus resultados do quarto trimestre de 2024, apresentando uma receita total de US$ 1 milhão, principalmente de um acordo de licenciamento com a KUVA Labs. A empresa conseguiu reduzir suas despesas operacionais em 8,9% em comparação ao ano anterior, resultando em uma perda líquida de US$ 20 milhões, uma ligeira melhoria em relação à perda de US$ 20,8 milhões do ano anterior. A Lisata mantém uma reserva de caixa de US$ 31,2 milhões, que deve sustentar as operações até o segundo trimestre de 2026. A empresa está focada no desenvolvimento do setepatide, um tratamento inovador para tumores sólidos avançados, e prevê que 2025 será um ano "rico em dados" com potenciais avanços em ensaios clínicos. Em termos de atividade de analistas, não foram mencionadas atualizações ou rebaixamentos específicos nos desenvolvimentos recentes. No entanto, a empresa continua a se envolver em colaborações estratégicas para explorar o potencial terapêutico de seu produto. Essas atualizações financeiras e operacionais refletem os esforços contínuos da Lisata para atender às necessidades médicas não atendidas no tratamento do câncer.
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