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Investing.com — A PepGen Inc. (NASDAQ:PEPG), empresa de biotecnologia focada em terapias oligonucleotídicas para doenças neuromusculares e neurológicas, anunciou hoje a contratação de Kasra Kasraian, PhD, como seu novo Diretor de Tecnologia (CTO). A empresa, atualmente avaliada em aproximadamente US$ 49 milhões, mantém uma forte posição de liquidez com um índice de liquidez corrente de 4,95x. A nomeação do Dr. Kasraian faz parte da estratégia da empresa para impulsionar seus programas clínicos através do desenvolvimento de estágio intermediário e além.
Dr. Kasraian, um veterano do setor com mais de 25 anos de experiência, tem formação em desenvolvimento de produtos e processos, estratégia CMC e operações técnicas. Sua expertise abrange várias modalidades terapêuticas, incluindo moléculas pequenas e grandes, e terapias celulares e gênicas. Seu papel na PepGen envolverá liderar as operações técnicas da empresa e orientar seus programas clínicos. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa possui mais caixa do que dívidas em seu balanço, embora esteja atualmente experimentando uma rápida queima de caixa - dois de mais de 10 insights-chave disponíveis para assinantes.
Antes de ingressar na PepGen, Dr. Kasraian trabalhou na bluebird bio, onde foi fundamental na aprovação e lançamento de três produtos de terapia gênica: SKYSONA™, ZYNTEGLO™ e LYFGENIA™. Seus cargos anteriores na Zafgen, Inc., Biogen, Wyeth Biotech, Pfizer Inc. e Genetics Institute envolveram responsabilidades significativas em desenvolvimento de formulações, desenvolvimento de processos, serviços técnicos, fabricação e gestão de CMC.
James McArthur, PhD, Presidente e CEO da PepGen, expressou confiança na capacidade do Dr. Kasraian de navegar pelos cenários de fabricação e regulamentação, que serão cruciais à medida que a empresa avança suas terapias para distúrbios genéticos raros.
A plataforma EDO da PepGen, baseada em mais de uma década de pesquisa, utiliza peptídeos penetrantes em células para melhorar a absorção e atividade de terapêuticos oligonucleotídicos. A empresa está trabalhando para desenvolver um pipeline de candidatos terapêuticos visando as causas fundamentais de doenças graves. Embora a ação tenha enfrentado pressão significativa, caindo 66% nos últimos seis meses, a análise do InvestingPro sugere que a empresa está atualmente subvalorizada. Descubra análises financeiras mais detalhadas e insights de investimento com uma assinatura do InvestingPro.
As credenciais educacionais do Dr. Kasraian incluem um PhD em Ciências Farmacêuticas e um BS em Engenharia Química pela Universidade de Kentucky. Este anúncio é baseado em um comunicado à imprensa da PepGen Inc.
Em outras notícias recentes, a PepGen Inc. anunciou dados iniciais promissores de seu ensaio de Fase 1 FREEDOM-DM1, que avalia o PGN-EDODM1 para distrofia miotônica tipo 1 (DM1). O ensaio mostrou correção significativa de splicing em pacientes, com uma correção média de 29,1% na dose de 10 mg/kg, marcando um resultado notável em comparação com ensaios similares de múltiplas doses. Enquanto isso, a PepGen pausou temporariamente seu estudo de Fase 2 CONNECT2-EDO51 para distrofia muscular de Duchenne (DMD) para focar nos dados do estudo CONNECT1-EDO51, esperados para o final de 2025. A empresa continua em discussões com o FDA sobre o ensaio CONNECT2 e níveis de dosagem.
Adicionalmente, a Diretora Médica da PepGen, Michelle L. Mellion, MD, renunciou com efeito a partir de 4 de abril de 2025, sem desacordos citados com a empresa. As firmas de análise H.C. Wainwright e Stifel revisaram seus preços-alvo para a PepGen para US$ 14, mantendo uma classificação de Compra. Os analistas da Stifel destacaram o potencial para aprovação regulatória do PGN-EDODM1 com base em seu perfil de segurança promissor e dados de biomarcadores. No entanto, eles observaram um maior grau de risco no programa de DMD devido a sinais de segurança renal e incertezas regulatórias.
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