Por Michael Erman
(Reuters) - A Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) disse que a Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) (SA:JNJB34) precisa descartar milhões de doses de sua vacina contra Covid-19 que foram produzidas por uma fábrica de Baltimore repleta de problemas, mas também liberou milhões para uso.
Duas fontes a par da situação disseram à Reuters que a agência aprovou cerca de 10 milhões de doses. O jornal New York Times disse que as remessas sendo descartadas chegam a quase 60 milhões de doses, citando pessoas a par do assunto.
Sem revelar ou confirmar o número de doses de vacina, a FDA disse em uma nota à imprensa que autorizou duas remessas do imunizante para uso, que várias outras remessas não são adequadas para uso e que outras estão sendo avaliadas.
A agência disse que ainda não está pronta para autorizar que a fábrica da Emergent BioSolutions produza a vacina da J&J. A produção na instalação de Baltimore foi suspensa pelas autoridades norte-americanas em abril, e a J&J foi encarregada do trabalho na fábrica.
Uma fonte com conhecimento do assunto disse à Reuters que se acredita que as vacinas da J&J serão exportadas a outros países. As doses já estão em frascos e prontas para uso, disse a outra fonte.
Preocupações a respeito da segurança da vacina da J&J, somadas a uma procura declinante por vacinações em geral, reduzem muito a distribuição da vacina de dose única – quase metade das 21 milhões de doses produzidas para os EUA estão paradas.
(Por Michael Erman em Maplewood, N.J.; reportagem adicional de Mrinalika Roy e Ankru Bannerjee em Bengaluru)