(Reuters) - A Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) disse nesta sexta-feira que está trabalhando rapidamente para finalizar e emitir uma autorização de uso emergencial da vacina contra Covid-19 da Pfizer (NYSE:PFE) (SA:PFIZ34).
Na quinta-feira, uma comissão de conselheiros externos da FDA votou majoritariamente a favor do uso emergencial da vacina, abrindo caminho para a agência autorizar o medicamento para um país que já perdeu mais de 285 mil vidas para a Covid-19.
A Pfizer pediu que a vacina de duas doses, desenvolvida com a parceira alemã BioNTech (NASDAQ:BNTX), seja aprovada para pessoas de 16 a 85 anos.
A agência também notificou o Centro de Controle e Prevenção de Doenças dos EUA (CDC) e a Operação Warp Speed para que estes possam executar seus planos para uma distribuição oportuna da vacina.
A vacina, que se mostrou 95% eficaz para prevenir a doença em um teste de estágio avançado, foi aprovada no início do mês pelo Reino Unido, cuja população começou a ser inoculada na terça-feira.
Barein e Canadá também autorizaram a vacina, e este último espera começar as inoculações na semana que vem.
(Por Ankur Banerjee em Bengaluru)