(Reuters) - A agência reguladora de saúde europeia está analisando uma vacina contra Covid-19 sendo desenvolvida pela Pfizer (NYSE:PFE) e pela BioNTech (NASDAQ:BNTX) em tempo real dias depois de iniciar um processo de avaliação semelhante da vacina da AstraZeneca.
A Agência Europeia de Remédios (EMA) disse nesta terça-feira que seu comitê de remédios para humanos está avaliando o primeiro lote de dados sobre a vacina, e que continuará a fazê-lo até haver dados suficientes para uma decisão final.
Pfizer e BioNTech disseram em um comunicado conjunto que o início da avaliação se baseia em dados de laboratório e de testes com animais, além de testes iniciais como humanos, e que continua conversando para enviar dados à medida que eles surgem.
A EMA está usando "revisões contínuas" para acelerar as avaliações de vacinas durante a pandemia estudando dados à medida que são apresentados, ao invés de esperar que todos os dados sejam disponibilizados juntamente com uma solicitação formal.
Na semana passada, a agência começou a avaliar a vacina da AstraZeneca e da Universidade de Oxford, batizada de AZD1222 ou ChAdOx1 nCoV-19, o que aumenta as chances de a vacina britânica se tornar a primeira a ser aprovada na região para o combate à doença, que já matou mais de 1 milhão de pessoas em todo o mundo.
Enquanto a AZD1222 usa uma versão atenuada de um vírus de gripe de chimpanzé comum para criar imunidade contra a Covid-19, a vacina da Pfizer e da BioNTech, chamada BNT162b2, usa ácido ribonucleico, um mensageiro químico que contém instruções para a fabricação de proteínas.
Quando injetada em humanos, a BNT162b2 instrui as células a fabricarem proteínas que imitam a superfície exterior do novo coronavírus, que o corpo reconhece como um invasor, preparando uma reação imunológica.
Atualmente, a vacina da Pfizer está sendo avaliada em estudos de estágio avançado nos Estados Unidos, Brasil, África do Sul e Argentina.
(Por Pushkala Aripaka em Bengaluru)