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Investing.com -- As ações da Kura Oncology Inc (NASDAQ:KURA) subiram 4,7% nas negociações de pré-mercado de segunda-feira após a empresa apresentar dados clínicos encorajadores para seus programas de inibidores de farnesil transferase (FTI) no Congresso da Sociedade Europeia de Oncologia Médica.
A empresa biofarmacêutica em estágio clínico relatou dados preliminares mostrando que seu medicamento darlifarnib demonstrou potencial como terapia combinada com vários tratamentos existentes contra o câncer. Os dados revelaram a capacidade do darlifarnib de superar a resistência em tumores sólidos quando combinado com o inibidor multi-quinase cabozantinib em pacientes com carcinoma de células renais, com taxas de resposta objetiva de 33%-50% em pacientes com carcinoma de células renais de células claras.
Além disso, o tipifarnib da Kura, quando combinado com alpelisib, mostrou uma taxa de resposta objetiva de 47% em pacientes com carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço com alterações PIK3CA que receberam tratamento intensivo. Isso representa uma melhoria significativa em relação à monoterapia com alpelisib, que normalmente mostra benefício clínico mínimo nessa população.
"Os dados destacam a capacidade do KO-2806 de superar a resistência em tumores sólidos, ressensibilizando tumores refratários ao inibidor multi-quinase cabozantinib (cabo) e aumentando a eficácia em pacientes não tratados", comentou o analista da Citizens, Reni J. Benjamin, que reiterou a classificação de Desempenho Superior ao Mercado e um preço-alvo de US$ 24,00 para a Kura Oncology.
Como monoterapia, o darlifarnib demonstrou atividade antitumoral encorajadora em tumores sólidos com mutação HRAS, que são tipicamente difíceis de tratar com terapias existentes. A empresa relatou um perfil de segurança gerenciável em vários níveis de dose.
A Kura Oncology está posicionando seus programas FTI como potenciais parceiros de combinação com as principais classes de medicamentos de precisão, incluindo inibidores de tirosina quinase, inibidores de PI3Kα e inibidores de KRAS, para abordar mecanismos de resistência no tratamento do câncer.
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