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Comissão Europeia autorizará vacinas dias após aprovação regulatória

Publicado 01.12.2020, 09:20
Atualizado 01.12.2020, 09:25
© Reuters. Mulher segura seringa e frasco rotulado como de vacina contra Covid-19 em foto de ilustração
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BRUXELAS (Reuters) - A Comissão Europeia provavelmente dará a autorização final para o lançamento de vacinas contra Covid-19 dias após o órgão regulatório da União Europeia aprová-las, disse um porta-voz do órgão executivo do bloco.

Na segunda-feira, a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) disse que planeja decidir se aprova a vacina em desenvolvimento pela Pfizer (NYSE:PFE) (SA:PFIZ34) e pela BioNTech (NASDAQ:BNTX) até o dia 29 de dezembro, enquanto que a candidata da Moderna deve ter um parecer até 12 de janeiro.

© Reuters. Mulher segura seringa e frasco rotulado como de vacina contra Covid-19 em foto de ilustração

"Provavelmente é uma questão de dias. O objetivo é fazer isso rapidamente", disse o porta-voz em entrevista coletiva, acrescentando que a data exata dependerá do momento da aprovação pela EMA.

Pelas regras da UE, a EMA recomenda a autorização de um medicamento ou vacina e a Comissão Europeia as autoriza com base no aconselhamento científico da EMA, depois de consultas com os 27 países do bloco.

(Reportagem de Francesco Guarascio)

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