Ação da Leap Therapeutics rebaixada para Neutro pela H.C. Wainwright

Publicado 29.01.2025, 09:27
Ação da Leap Therapeutics rebaixada para Neutro pela H.C. Wainwright

Na quarta-feira, a H.C. Wainwright ajustou sua posição sobre a Leap Therapeutics (NASDAQ:LPTX), rebaixando a classificação das ações da empresa biofarmacêutica de Compra para Neutro. O rebaixamento intensificou a pressão sobre as ações da LPTX, que já caíram 71,74% na última semana e atualmente estão sendo negociadas próximas à sua mínima de 52 semanas de 0,62 USD. De acordo com a InvestingPro, o RSI da ação sugere que está em território de sobrevenda, com 14 sinais adicionais em tempo real disponíveis para assinantes. A decisão veio após a Leap Therapeutics apresentar atualizações de dados clínicos de dois estudos de Fase 2 em andamento em 28 de janeiro. Os estudos, DeFianCe e DisTinGuish, estão avaliando o sirexatamab, o principal medicamento da Leap para câncer colorretal (CCR) e câncer gastroesofágico/gástrico (GEJ/G).

Os dados revelaram que, embora o sirexatamab mostre promessa como terapia para uma população específica de CCR, não demonstrou benefícios no tratamento do câncer GEJ/G, reduzindo assim o potencial geral de mercado do medicamento. Apesar dos dados positivos de resposta objetiva no ensaio DeFianCe, a H.C. Wainwright expressou preocupações em relação ao progresso futuro do medicamento.

A administração da Leap Therapeutics está otimista com os dados do CCR, considerando-os fortes o suficiente para iniciar discussões com a FDA sobre um caminho regulatório. No entanto, o desenvolvimento de um ensaio de expressão DKK-1 para uso em estudos clínicos e o design de um programa clínico de Fase 3 são etapas necessárias adiante. Esses requisitos adicionais contribuem para a incerteza em torno dos próximos movimentos da empresa.

Dada a posição financeira atual da Leap Therapeutics, que não é suficiente para financiar independentemente um programa clínico de Fase 3, a empresa pode buscar uma parceria para avançar nesta etapa do desenvolvimento do medicamento. Os dados da InvestingPro mostram que a empresa está queimando rapidamente seu caixa, embora mantenha um índice de liquidez corrente saudável de 3,97 e possua mais caixa do que dívidas em seu balanço. Com visibilidade limitada sobre essas potenciais atividades e sem expectativa de atualizações significativas de dados clínicos por pelo menos seis meses, a H.C. Wainwright optou por adotar uma abordagem cautelosa, rebaixando a ação e retendo um preço-alvo. Com uma capitalização de mercado de apenas 24,91 milhões de dólares e três analistas tendo revisado seus ganhos para baixo, os investidores que buscam insights mais profundos sobre a saúde financeira da LPTX podem acessar análises abrangentes através das métricas e ferramentas avançadas do InvestingPro. A empresa aguardará mais clareza antes de fazer recomendações adicionais.

Em outras notícias recentes, a Leap Therapeutics passou por uma série de desenvolvimentos significativos. A empresa anunciou recentemente resultados mistos de seus ensaios clínicos, com o analista Joel Beatty da Baird rebaixando a ação de Superar para Neutro e reduzindo drasticamente o preço-alvo de 9,00 USD para 1,25 USD. Esta decisão foi influenciada pelo anúncio da empresa dos resultados do ensaio de fase 2 para seu medicamento contra o câncer, sirexatamab, que está sendo testado em tratamentos de câncer colorretal e gástrico.

A empresa relatou resultados decepcionantes do estudo DisTinGuish sobre câncer gástrico avançado, levando à descontinuação do estudo e à interrupção dos planos para ensaios de Fase 3 nesta área. Apesar de alguma atividade em populações com biomarcadores, o estudo não atingiu os endpoints primários de sobrevida livre de progressão. Consequentemente, a Leap Therapeutics está agora redirecionando seus esforços para o desenvolvimento do sirexatamab no câncer colorretal e buscando parcerias estratégicas para seu desenvolvimento em câncer gástrico e outras indicações com alta expressão de DKK1.

Por outro lado, a Leap Therapeutics compartilhou dados iniciais promissores de seu estudo DeFianCe para o tratamento de câncer colorretal avançado. O estudo demonstrou uma taxa de resposta objetiva mais alta com sirexatamab quando usado em combinação com bevacizumab e quimioterapia. Essas descobertas levaram a empresa a se preparar para um estudo de Fase 3 de registro em pacientes com câncer colorretal de segunda linha.

Esses desenvolvimentos são recentes e indicam uma mudança no foco da empresa do câncer gástrico para o câncer colorretal. A mudança estratégica da empresa e a busca por parcerias refletem uma recalibração de suas prioridades de desenvolvimento à luz dos resultados recentes dos estudos. A nova classificação e o preço-alvo da Baird são baseados nas informações mais recentes disponíveis e na análise dos resultados dos ensaios clínicos e da posição financeira da empresa.

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