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Investing.com - O BofA Securities reiterou sua classificação Underperform e preço-alvo de US$ 14,00 para a Pharvaris B.V. (NASDAQ:PHVS), que atualmente negocia a US$ 18,68, enquanto a empresa anunciou cronogramas atualizados para sua terapia contra angioedema hereditário (HAE). De acordo com dados do InvestingPro, os preços-alvo dos analistas variam de US$ 14,73 a US$ 56,46, com 4 analistas revisando recentemente suas estimativas de lucros para cima.
A Pharvaris revelou que os dados principais do seu estudo pivotal de fase 3 RAPIDe-3, que avalia o deucrictibant como terapia sob demanda para HAE, são esperados para o quarto trimestre de 2025. Se os dados forem positivos, a empresa planeja submeter um Pedido de Novo Medicamento (NDA) no primeiro semestre de 2026. A análise do InvestingPro mostra que a empresa possui mais caixa do que dívidas, com um forte índice de liquidez corrente de 11,1, embora atualmente esteja consumindo caixa rapidamente.
O BofA Securities atualmente projeta uma penetração máxima para o deucrictibant de 20% do mercado potencial e observa que o Ekterly da Kalvista foi recentemente aprovado como a primeira terapia oral sob demanda para HAE, garantindo pelo menos 12 meses de exclusividade no mercado antes que a Pharvaris possa potencialmente entrar no mercado.
O banco de investimento planeja consultar especialistas antes da divulgação dos dados principais para entender melhor que nível de resultados diferenciaria o deucrictibant e potencialmente perturbaria o mercado estabelecido de HAE.
O BofA Securities mantém sua postura cautelosa sobre a Pharvaris enquanto continua avaliando o posicionamento competitivo da empresa no cenário de tratamento de HAE.
Em outras notícias recentes, a Pharvaris compartilhou atualizações significativas sobre seu antagonista oral do receptor B2 de bradicinina, deucrictibant, destinado ao tratamento do angioedema hereditário (HAE). A empresa apresentou dados no Congresso da Academia Europeia de Alergia e Imunologia Clínica 2025, destacando a redução sustentada de ataques e melhorias na qualidade de vida no estudo CHAPTER-1. Além disso, o estudo RAPIDe-2 demonstrou alívio precoce dos sintomas, com um tempo médio de 1,1 horas e resolução completa em 86,9% dos ataques de HAE dentro de 24 horas. A Pharvaris também está conduzindo estudos de Fase 3, CHAPTER-3 e RAPIDe-3, para avaliar a eficácia do medicamento para prevenção e tratamento sob demanda, respectivamente.
Os analistas da Citizens JMP reiteraram sua classificação Market Outperform para a Pharvaris, mantendo um preço-alvo de US$ 55. Isso segue o anúncio da empresa sobre planos para iniciar um novo ensaio de Fase 3 para o deucrictibant em angioedema adquirido. A JMP Securities também manteve uma classificação Market Outperform, enfatizando os dados de Fase 3 antecipados para o deucrictibant, esperados para 2026. O analista da JMP Securities destacou potenciais lançamentos nos EUA em 2027 para tratamento agudo e 2028 para uso profilático, com estimativas de vendas máximas projetadas alcançando US$ 600 milhões e US$ 1,6 bilhão, respectivamente. Esses desenvolvimentos sublinham o posicionamento estratégico da Pharvaris no mercado de HAE e seu potencial impacto no cenário terapêutico.
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