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Investing.com — Na quarta-feira, a B.Riley reiterou sua posição Neutra sobre a Viridian Therapeutics (NASDAQ:VRDN) com um preço-alvo estável de US$ 19,00, situando-se na extremidade inferior do intervalo de analistas que se estende até US$ 61,00. A decisão segue a recente atualização da Viridian sobre seu estudo THRIVE, que indicou que 70% dos pacientes com proptose que apresentaram melhora na semana 15 continuaram a manter sua resposta até a semana 52, com base em um subconjunto de 30 participantes. Esses dados sugerem um sinal promissor da durabilidade do tratamento. De acordo com dados do InvestingPro, as ações mostraram resiliência com um ganho de 11,6% na última semana, embora permaneçam 29,6% mais baixas nos últimos seis meses.
Os resultados do estudo apresentam um desenvolvimento positivo para a Viridian, já que a taxa de resposta sustentada pode ser um fator significativo para pacientes que sofrem de proptose, uma condição caracterizada pela protuberância do olho. O foco da empresa está no potencial de seu tratamento, veli, para competir com opções existentes como o Tepezza, que atualmente detém uma participação significativa no mercado. Embora a empresa mantenha uma forte posição de liquidez com um índice de liquidez corrente de 19,49 e mais dinheiro do que dívidas em seu balanço, a análise do InvestingPro revela que a empresa está rapidamente esgotando suas reservas de caixa.
Apesar dos dados otimistas, a B.Riley aconselha cautela, observando que os resultados devem ser vistos como preliminares. A firma aponta que existem vários fatores críticos que precisam ser avaliados antes que se possa avaliar com confiança o potencial de mercado do veli. Esses fatores incluem o escopo completo da eficácia e segurança do tratamento a longo prazo, que são cruciais para ganhar uma maior participação no mercado. Essa postura cautelosa alinha-se com indicadores financeiros mais amplos, já que o InvestingPro relata que seis analistas revisaram recentemente suas expectativas de lucros para baixo, com a empresa esperada para continuar não lucrativa este ano.
O estudo THRIVE da Viridian continuará a ser monitorado de perto por investidores e analistas, já que dados adicionais poderiam fornecer uma imagem mais clara da vantagem competitiva do veli no tratamento da proptose. A continuação do estudo será essencial para determinar a posição do medicamento no mercado e sua capacidade de desafiar tratamentos estabelecidos.
O desempenho das ações da empresa provavelmente será influenciado por resultados futuros do estudo e desenvolvimentos regulatórios. Como está, a avaliação atual da B.Riley reflete uma abordagem cautelosa, mas vigilante, para as perspectivas da Viridian no cenário competitivo de tratamentos para proptose.
Em outras notícias recentes, a Viridian Therapeutics relatou um prejuízo no primeiro trimestre menor do que o esperado, com uma perda de US$ 0,87 por ação em comparação com as estimativas dos analistas de US$ 0,98. A receita da empresa para o trimestre foi de US$ 70.000, superando as expectativas de US$ 52.090. O principal candidato da Viridian, veligrotug, continua avançando com planos para submissão de um Pedido de Licença Biológica na segunda metade de 2025 e um potencial lançamento nos EUA em 2026. O medicamento recebeu a Designação de Terapia Inovadora da FDA, o que poderia acelerar seu processo de aprovação. Nos ensaios de fase 3 THRIVE e THRIVE-2, o veligrotug atingiu todos os endpoints primários e secundários, demonstrando melhorias significativas nos sintomas da doença ocular da tireoide. Analistas da Stifel mantiveram sua classificação de Compra para a Viridian, destacando o progresso da empresa em direção à comercialização e estabelecendo um preço-alvo de US$ 41,00. A Viridian também está avançando com o VRDN-003, com resultados de ensaios de fase 3 esperados para o primeiro semestre de 2026. A empresa encerrou o trimestre com US$ 636,6 milhões em caixa e investimentos, que antecipa que apoiarão as operações até o segundo semestre de 2027. Adicionalmente, a Viridian anunciou a nomeação de Jeff Ajer para seu Conselho de Administração, preparando-se para um potencial lançamento comercial.
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