Ibovespa recua com bancos entre maiores pressões; Raízen é destaque negativo
Na terça-feira, analistas da Citizens JMP reiteraram a classificação de Market Perform para as ações da Iovance Biotherapeutics (NASDAQ: IOVA), que caíram quase 80% no último ano. De acordo com dados do InvestingPro, oito analistas revisaram recentemente suas estimativas de lucros para baixo para o próximo período. A decisão segue a apresentação de dados de longo prazo do ensaio clínico de Fase 2 C-144-01 da empresa na reunião da Sociedade Americana de Oncologia Clínica (ASCO).
O ensaio avaliou o Amtagvi (lifileucel) como tratamento para melanoma avançado. Com um acompanhamento médio de 57,8 meses, o estudo relatou uma taxa de sobrevivência de 19,7%. Quatro pacientes que inicialmente apresentaram resposta parcial mostraram respostas mais profundas, convertendo-se em respostas completas após mais de 18 meses de acompanhamento.
A Iovance realizou um evento para analistas no sábado à noite com a participação de especialistas (KOLs) de dois centros de tratamento autorizados e um grande centro de referência comunitário. O feedback do evento foi geralmente positivo.
Apesar dos resultados promissores do ensaio e do feedback, os analistas da Citizens JMP estão cautelosos devido à recente redução da previsão de receita da Iovance. Eles estão aguardando um panorama mais claro da melhoria na utilização do Amtagvi em todos os centros de tratamento autorizados antes de fazer qualquer alteração em sua classificação.
Os analistas concluíram que as ações da Iovance estão avaliadas de forma justa nos níveis atuais, mantendo sua classificação de Market Perform com base em uma análise de múltiplo de receita descontada.
Em outras notícias recentes, a Iovance Biotherapeutics relatou desenvolvimentos notáveis em relação ao seu tratamento para melanoma avançado, Amtagvi. A empresa compartilhou resultados de cinco anos de seu ensaio clínico de Fase 2, C-144-01, demonstrando uma taxa de resposta objetiva de 31,4% e uma sobrevida global mediana de 13,9 meses. A Food and Drug Administration dos EUA concedeu aprovação acelerada ao Amtagvi em fevereiro de 2024, marcando-o como um avanço significativo para pacientes com melanoma avançado. No entanto, os lucros do primeiro trimestre de 2025 da Iovance ficaram abaixo das expectativas, com receita reportada em US$ 49,3 milhões, abaixo da estimativa de consenso dos analistas de US$ 83,27 milhões. Após esses resultados, a Iovance ajustou sua previsão de receita para o ano fiscal de 2025 para uma faixa de US$ 250 milhões a US$ 300 milhões. Analistas da UBS e Truist Securities rebaixaram as ações da Iovance, citando desafios na adaptação do mercado e problemas de implementação afetando as vendas. A UBS reduziu seu preço-alvo para US$ 2,00, enquanto a Truist Securities mudou sua classificação de Compra para Manter. Apesar desses desafios, a Iovance prevê aprovações regulatórias para o Amtagvi no Reino Unido, UE e Canadá, visando expandir sua presença no mercado.
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