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Cowen inicia cobertura da Benitec BioPharma com recomendação de compra para tratamento de OPMD

Publicado 07.07.2025, 07:31
Cowen inicia cobertura da Benitec BioPharma com recomendação de compra para tratamento de OPMD
BNTC
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Investing.com - O TD Cowen iniciou a cobertura das ações da Benitec BioPharma (NASDAQ:BNTC) com recomendação de compra na segunda-feira. A empresa de biotecnologia em estágio clínico, atualmente avaliada em US$ 346 milhões, viu suas ações subirem mais de 12% na última semana.

A analista Ritu Baral, da firma de pesquisa, destacou a plataforma "Silence and Replace" direcionada por DNA da Benitec, que combina sequências de silenciamento de RNAi com genes de substituição do tipo selvagem. A empresa mantém uma forte posição financeira com um índice de liquidez saudável de 14,8x, indicando robusta liquidez.

O principal ativo da Benitec, o BB-301 para distrofia muscular oculofaríngea (OPMD), demonstrou dados clínicos iniciais convincentes na Fase 1/2, melhorando medidas de disfagia tanto subjetivas quanto objetivas em três pacientes.

O TD Cowen espera que os dados provisórios de seis pacientes no segundo semestre de 2025 mostrem benefícios ainda maiores do tratamento.

A firma acredita que esses resultados apoiarão um "desenvolvimento direto" da terapia no futuro.

Em outras notícias recentes, a Benitec BioPharma manteve uma classificação de Desempenho Superior ao Mercado e um preço-alvo de US$ 20,00, segundo analistas da Citizens JMP. Esta decisão segue atualizações clínicas positivas da pesquisa em andamento da empresa, particularmente envolvendo a terapia gênica BB-301. A Benitec tratou com sucesso todos os seis pacientes na coorte de baixa dose de seu estudo sem problemas de segurança, com mais atualizações esperadas para o quarto trimestre de 2025. A JMP Securities também elevou o preço-alvo para as ações da Benitec de US$ 18,00 para US$ 20,00, citando resultados clínicos positivos e maior confiança no programa BB-301. Analistas observaram melhorias significativas nos pacientes, incluindo a resolução completa da deglutição patológica em um caso. A Benitec está se preparando para inscrever pacientes na coorte de alta dose do BB-301, sendo a validação de segurança uma etapa crucial a seguir. A empresa também está identificando subgrupos de pacientes dentro da comunidade de distrofia muscular oculofaríngea para auxiliar em discussões futuras com o FDA. Esses desenvolvimentos indicam progresso nos esforços de terapia gênica da Benitec.

Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.

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