H.C. Wainwright mantém classificação neutra para ações da Leap Therapeutics

Publicado 27.03.2025, 08:32
H.C. Wainwright mantém classificação neutra para ações da Leap Therapeutics

Investing.com — Na quinta-feira, a H.C. Wainwright reiterou sua classificação Neutra para a Leap Therapeutics (NASDAQ:LPTX), que atualmente é negociada a $0,45 com uma capitalização de mercado de $17,38 milhões. De acordo com dados do InvestingPro, a ação mostrou volatilidade significativa, ganhando mais de 10% na última semana, apesar de um declínio de 84% no acumulado do ano. O anúncio segue a divulgação pela empresa de dados adicionais de um estudo de Fase 2 em andamento. A Leap Therapeutics, uma empresa de biotecnologia, compartilhou resultados da Parte B do estudo DeFianCe, que está avaliando a eficácia do DNK-01 em combinação com bevacizumabe e quimioterapia no tratamento de câncer colorretal metastático (MSS CRC) em contextos de segunda linha.

O estudo mostrou que pacientes com altos níveis da proteína DKK1 e aqueles que não haviam recebido anteriormente tratamentos direcionados ao VEGF responderam mais favoravelmente à terapia combinada com DNK-01. Especificamente, pacientes com altos níveis de DKK1 experimentaram uma sobrevida livre de progressão (PFS) mediana de 9,4 meses, em comparação com 5,9 meses no grupo de controle. A taxa de resposta objetiva (ORR) por revisão central independente cega (BICR) também foi significativamente maior no grupo tratado com DNK-01, atingindo 40% em comparação com apenas 5% no braço de controle.

Na data de corte dos dados, a coorte experimental não havia atingido uma sobrevida global (OS) mediana, enquanto o braço de controle tinha uma OS mediana de 9,5 meses. Além disso, 10 pacientes ainda estavam no regime de tratamento com DNK-01 no momento do corte de dados, versus apenas um paciente continuando com o tratamento de controle. Melhorias na ORR e PFS também foram observadas em pacientes com níveis de DKK1 acima da mediana que foram tratados com a terapia tripla.

Apesar desses achados, a H.C. Wainwright expressou cautela, citando incertezas em torno do desenvolvimento do pipeline da Leap Therapeutics e a ausência de catalisadores significativos que poderiam impulsionar a valorização das ações. A firma optou por não atribuir um preço-alvo às ações da Leap Therapeutics neste momento. A análise do InvestingPro mostra que a empresa mantém forte liquidez com um índice de liquidez corrente de 3,41, embora continue não lucrativa. A análise de Valor Justo do InvestingPro sugere que a ação pode estar subvalorizada nos níveis atuais. Descubra 8 dicas exclusivas adicionais do ProTips e métricas financeiras abrangentes com uma assinatura do InvestingPro.

Em outras notícias recentes, a Leap Therapeutics anunciou resultados atualizados de seu estudo DeFianCe de Fase 2, que mostrou resultados promissores para seu medicamento investigacional contra o câncer, sirexatamabe, no tratamento de câncer colorretal (CRC). O estudo revelou que pacientes com altos níveis da proteína DKK1 ou aqueles que não haviam recebido previamente terapia anti-VEGF experimentaram taxas de resposta melhoradas e sobrevida livre de progressão quando tratados com sirexatamabe em combinação com bevacizumabe e quimioterapia. Apesar desses resultados promissores em CRC, a Leap Therapeutics decidiu descontinuar seu estudo DisTinGuish para câncer gástrico avançado devido ao não cumprimento dos endpoints primários de sobrevida livre de progressão. A empresa agora está concentrando seus esforços no avanço do sirexatamabe em CRC e está explorando parcerias estratégicas para desenvolvimento adicional em câncer gástrico e outras indicações.

Analistas reagiram a esses desenvolvimentos, com a H.C. Wainwright rebaixando as ações da Leap Therapeutics de Compra para Neutra, expressando preocupações sobre o potencial de mercado do medicamento fora do CRC. Da mesma forma, a Baird revisou sua classificação de Superar para Neutra, citando dados de sobrevivência ambíguos e uma perspectiva financeira desafiadora. Apesar dos contratempos no câncer gástrico, a Leap Therapeutics permanece otimista sobre os dados do CRC e está considerando um ensaio clínico de Fase 3 para confirmar a eficácia e segurança do sirexatamabe. A empresa continua a explorar oportunidades de desenvolvimento de negócios, dado o significativo potencial de mercado para terapias de CRC.

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