Nova aposta de Buffett dispara dois dígitos; como antecipar esse movimentos?
Investing.com - A H.C. Wainwright reiterou sua classificação Neutra e preço-alvo de US$ 3,00 para a Zura Bio Ltd. (NASDAQ:ZURA) após a decisão da Novartis de não avançar com seu inibidor BAFF ianalumab no tratamento de hidradenite supurativa (HS). A ação mostrou um impulso notável, subindo quase 50% na última semana, embora a análise do InvestingPro sugira que o preço atual de US$ 1,96 esteja próximo do Valor Justo.
A Novartis relatou durante sua teleconferência de resultados do segundo trimestre de 2025 que o ianalumab não atingiu os critérios-alvo em um estudo de prova de conceito de Fase 2 para HS, apesar de mostrar alguma eficácia em comparação com o placebo.
A H.C. Wainwright considera que este desenvolvimento aumenta o perfil de risco para inibidores BAFF de forma ampla, com implicações específicas para o tibulizumab da Zura, uma fusão de tabalumab (anti-BAFF) e Taltz (ixekizumab, anti-IL-17A).
A empresa de pesquisa expressou ceticismo sobre a combinação de um inibidor IL-17A com um inibidor BAFF para tratamento de HS, particularmente considerando a crescente competição de inibidores duplos IL-17A/F como o Bimzelx da UCB e o sonelokimab da MoonLake.
A H.C. Wainwright acredita que o revés do ianalumab tem implicações negativas para as perspectivas do tibulizumab em HS, contrariando alguns comentários do mercado, o que sustenta sua posição Neutra mantida sobre a Zura Bio.
Em outras notícias recentes, a Zura Bio Limited anunciou uma mudança de liderança com Eric Hyllengren assumindo o cargo de Diretor Financeiro em 7 de julho de 2025. Hyllengren, que possui mais de 20 anos de experiência em liderança financeira nas áreas de ciências da vida e biotecnologia, substituirá Verender Badial, que permanecerá na empresa até 31 de julho para auxiliar na transição. Além disso, os acionistas da Zura Bio aprovaram a eleição de nove diretores para seu conselho e ratificaram a WithumSmith+Brown, PC como auditora independente para o ano fiscal que termina em 31 de dezembro de 2025. Esta decisão foi tomada durante a Assembleia Geral Anual da empresa, sinalizando forte apoio dos acionistas à liderança da companhia. Ademais, a Zura Bio iniciou um ensaio clínico global de Fase 2 denominado TibuSHIELD para avaliar a segurança e eficácia do tibulizumab no tratamento da hidradenite supurativa, uma condição crônica de pele. O ensaio envolverá aproximadamente 180 participantes nos Estados Unidos, Canadá e Europa, com resultados esperados para o terceiro trimestre de 2026. O medicamento investigacional tibulizumab visa vias envolvidas no processo inflamatório, e o ensaio representa um passo importante para atender às necessidades não satisfeitas de pacientes com doenças inflamatórias graves. Esses desenvolvimentos refletem o compromisso contínuo da Zura Bio em avançar opções terapêuticas para doenças autoimunes e inflamatórias.
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