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Investing.com - A Jefferies manteve sua classificação Neutra e preço-alvo de US$ 15,00 para a Mineralys Therapeutics , Inc. (NASDAQ:MLYS) enquanto a empresa aguarda dados de concorrentes que podem impactar sua posição de mercado contra a gigante farmacêutica AstraZeneca (Nova York: AZN), uma importante participante do setor com capitalização de mercado de US$ 246 bilhões.
A firma observou que a gigante farmacêutica AstraZeneca apresentará dados da Fase III do baxdrostat na conferência da Sociedade Europeia de Cardiologia (ESC) em 30 de agosto como uma apresentação de última hora, o que poderia ter implicações para a Mineralys Therapeutics. De acordo com os dados do InvestingPro, a AstraZeneca mantém forte saúde financeira com impressionantes margens brutas de 82% e crescimento de receita de 15%.
A Jefferies espera que os resultados de eficácia da AstraZeneca sejam "semelhantes" aos demonstrados pela Mineralys Therapeutics em seus ensaios clínicos.
A firma de pesquisa acredita que uma diferença de mais de 2 mmHg na eficácia poderia ser percebida como significativamente melhor ou pior entre os tratamentos concorrentes.
A Jefferies também indicou que os dados de eficácia provavelmente terão precedência sobre preocupações com hipercalemia quando os investidores avaliarem o cenário competitivo entre os tratamentos das duas empresas.
Em outras notícias recentes, a AstraZeneca anunciou um investimento de US$ 50 bilhões nos Estados Unidos, com foco na fabricação de medicamentos e pesquisa e desenvolvimento. Este investimento inclui uma nova instalação de fabricação de substâncias farmacêuticas na Virgínia, que é o maior investimento em instalação única da empresa até o momento. Além disso, o medicamento investigacional baxdrostat da AstraZeneca mostrou resultados positivos em um ensaio de Fase III para pacientes com hipertensão não controlada ou resistente ao tratamento, atingindo tanto os endpoints primários quanto secundários. Em outro desenvolvimento, o TAGRISSO da AstraZeneca, quando combinado com quimioterapia, demonstrou melhora na sobrevida global para pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas avançado no ensaio FLAURA2 de Fase III. No entanto, o ensaio de Fase III da empresa com anselamimab para amiloidose de cadeia leve não atingiu seu objetivo primário, embora um subgrupo de pacientes tenha mostrado melhora. A AstraZeneca também introduziu o FluMist Home, a primeira vacina contra influenza aprovada pela FDA para uso domiciliar, permitindo que adultos e cuidadores administrem o spray nasal sem assistência profissional. Esses desenvolvimentos refletem os esforços contínuos da AstraZeneca no avanço de tratamentos médicos e na expansão de suas operações.
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