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Investing.com — Na segunda-feira, a Jefferies manteve a classificação "Hold" (Manter) para a Agilent Technologies, Inc. (NYSE:A), mas reduziu o preço-alvo de US$ 135,00 para US$ 116,00. O ajuste segue uma teleconferência organizada pela Jefferies com Simon May, Presidente do Grupo de Ciências da Vida e Diagnósticos (LSDG), e Brian Carothers, Vice-Presidente e Gerente Geral do LSDG, discutindo o negócio de Organização de Desenvolvimento e Fabricação por Contrato (CDMO) da empresa.
Durante a chamada, que ocorreu na quinta-feira, os executivos da Agilent compartilharam que o negócio de CDMO, avaliado em aproximadamente US$ 450 milhões, está experimentando forte demanda de pedidos. Espera-se que essa demanda se estenda do segundo semestre de 2024 até o primeiro semestre de 2025. Além disso, eles observaram que as margens da Divisão de Soluções de Ácido Nucleico (NASD) são superiores à média da empresa, com potencial para a Biovectra, um componente-chave do negócio de CDMO da Agilent, aumentar suas margens a partir do patamar atual de alta adolescência. A empresa mantém forte saúde financeira com um índice de liquidez corrente de 2,2 e tem pago dividendos consistentemente por 14 anos consecutivos, conforme observado pela InvestingPro.
Os executivos também destacaram a capacidade da empresa para suportar um crescimento significativo. Eles indicaram que a Agilent tem capacidade suficiente para potencialmente dobrar sua base de receita até 2027. Essa capacidade de expansão é vista como um aspecto subestimado do potencial de fluxo de caixa livre (FCF) da empresa.
A redução do preço-alvo reflete uma avaliação mais conservadora em meio às condições atuais do mercado. Apesar do preço-alvo mais baixo, a classificação "Hold" sugere que a Jefferies vê o preço atual das ações como justamente avaliado, considerando as perspectivas e desafios da empresa. As ações da Agilent continuarão sendo observadas pelos investidores enquanto a empresa se esforça para capitalizar os pontos fortes de seu negócio de CDMO e para melhorar seu desempenho financeiro nos próximos anos.
Em outras notícias recentes, a Agilent Technologies Inc. anunciou desenvolvimentos significativos em suas ferramentas de diagnóstico e terapêutica para câncer. O ensaio PD-L1 IHC 22C3 pharmDx da Agilent recebeu certificação europeia IVDR, expandindo seu uso como diagnóstico complementar para pacientes com adenocarcinoma gástrico e da junção gastroesofágica elegíveis para o tratamento KEYTRUDA da Merck. Além disso, o kit PD-L1 IHC 28-8 pharmDx da Agilent ganhou duas novas indicações de diagnóstico complementar na UE, agora aplicáveis para câncer de pulmão de células não pequenas em estágio inicial e melanoma avançado. A tecnologia xCELLigence Real-Time Cell Analysis da empresa contribuiu para a aprovação pela FDA da terapia CAR T da Autolus Therapeutics, AUCATZYL®, auxiliando no desenvolvimento e validação de seu ensaio de potência.
Em notícias de governança corporativa, a Agilent anunciou a próxima renúncia da membro do conselho Heidi Kunz, efetiva em 21 de maio de 2025, com a empresa expressando gratidão por suas contribuições. A firma de análise Stifel manteve a classificação "Buy" (Compra) para a Agilent, com um preço-alvo de US$ 151, observando o leve desempenho superior da empresa nos lucros e receita do primeiro trimestre. Apesar de uma perspectiva mais suave para o segundo trimestre, a orientação de ano completo da Agilent permanece inalterada, esperando cerca de 3% de crescimento orgânico. Os lançamentos recentes de produtos da empresa e exposições favoráveis ao mercado são vistos como fatores positivos em meio aos desafios atuais do setor.
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