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Investing.com - A Citizens JMP reduziu seu preço-alvo para a Pharvaris B.V. (NASDAQ:PHVS) para US$ 52,00 de US$ 55,00 na quarta-feira, mantendo a classificação de Desempenho Superior ao Mercado para a ação. Atualmente negociada a US$ 21,09, a empresa mostra uma forte posição financeira com uma classificação de Saúde Financeira InvestingPro considerada RAZOÁVEL e mantém mais dinheiro do que dívidas em seu balanço.
A firma expressou confiança na execução da gestão da Pharvaris, observando que os dados da Fase 3 do deucrictibant para o tratamento sob demanda do angioedema hereditário (AEH) são esperados para o próximo trimestre. Com uma capitalização de mercado de US$ 1,52 bilhão e um robusto índice de liquidez corrente de 11,1, a empresa parece bem posicionada para financiar seus programas de desenvolvimento clínico.
A Citizens JMP destacou três pontos-chave de interesse no cenário de tratamento sob demanda: a demanda inicial do lançamento do Ekterly da KalVista, como os dados do RAPIDe-3 da Pharvaris se comparam ao Ekterly, e o estabelecimento do Ekterly no mercado antes de um potencial lançamento da Pharvaris.
A firma projeta lançamentos do deucrictibant nos EUA em 2027 e 2028 para os cenários agudo e profilático, respectivamente, com estimativas de vendas máximas de aproximadamente US$ 600 milhões e US$ 1,6 bilhão.
A Citizens JMP também observou que os planos da Pharvaris para expandir o deucrictibant para o angioedema adquirido (AAE) são mecanisticamente sólidos, com uma estimativa de 1.000 pacientes com AAE nos EUA, dos quais aproximadamente 800 são atualmente tratados com medicamentos off-label.
Em outras notícias recentes, a Pharvaris N.V. anunciou uma oferta pública que deve arrecadar aproximadamente US$ 175 milhões em receita bruta. A oferta inclui 8,25 milhões de ações ordinárias precificadas a US$ 20,00 cada e warrants pré-financiados para 500.000 ações a US$ 19,99 por warrant, com uma opção para os subscritores comprarem 1,31 milhão de ações adicionais. Esta medida visa financiar os programas de angioedema da empresa. Enquanto isso, o BofA Securities reiterou sua classificação de Desempenho Inferior para a Pharvaris, mantendo um preço-alvo de US$ 14,00, enquanto a empresa aguarda dados de seu estudo pivotal de fase 3 sobre a terapia de AEH deucrictibant. A Pharvaris planeja apresentar múltiplos resumos sobre o deucrictibant na próxima Cúpula Nacional de 2025 da Associação de Angioedema Hereditário dos EUA. Dados recentes apresentados no Congresso da Academia Europeia de Alergia e Imunologia Clínica destacaram a eficácia do medicamento na redução de ataques e na melhoria da qualidade de vida. O estudo RAPIDe-2 mostrou que o deucrictibant proporcionou alívio dos sintomas de início rápido, com uma porcentagem significativa de ataques resolvidos dentro de 24 horas. Esses desenvolvimentos refletem os esforços contínuos da Pharvaris no avanço de sua linha de tratamentos para AEH.
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