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Investing.com - A Clear Street elevou seu preço-alvo para a Rapt Therapeutics (NASDAQ:RAPT) para US$ 41,00, de US$ 24,00, mantendo a recomendação de Compra após a aprovação da FDA para o ensaio clínico de fase 2b do RPT904 para alergias alimentares. As ações têm mostrado um impulso notável, subindo 170% nos últimos seis meses e sendo negociadas próximo à máxima de 52 semanas de US$ 27,00. De acordo com dados do InvestingPro, três analistas revisaram recentemente suas estimativas de lucros para cima para o próximo período.
O ensaio de fase 2b avaliará três doses (150, 300, 600 mg) em intervalos de Q8W e Q12W versus placebo em uma proporção de 2:2:1 com 40:40:20 pacientes. O estudo está programado para começar até o final de 2025, com dados preliminares esperados para o primeiro semestre de 2027.
A Clear Street aumentou sua probabilidade de sucesso para o RPT904 para 60%, de 40%, citando o marco regulatório como um obstáculo significativo superado, particularmente porque todos os dados de eficácia anteriores vieram de ensaios realizados na China com coortes exclusivamente asiáticas.
A empresa observou que os próximos dados de fase 2 sobre urticária espontânea crônica (CSU) e asma do parceiro chinês da Rapt, Jemicare, serão importantes, já que ambos os estudos comparam o RPT904 diretamente com o omalizumabe.
O cenário base da Clear Street prevê que o RPT904 demonstrará não-inferioridade ao omalizumabe (XOLAIR) com dosagem menos frequente, já que o RPT904 é administrado a cada 8-12 semanas em comparação com o cronograma de 2-4 semanas do omalizumabe.
Em outras notícias recentes, a RAPT Therapeutics anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou seu Pedido de Novo Medicamento Investigacional (IND) para o RPT904, abrindo caminho para um ensaio clínico de fase 2b destinado ao tratamento de alergias alimentares. Este ensaio avaliará a segurança e eficácia da molécula anti-IgE, envolvendo cerca de 100 participantes com várias alergias alimentares. Após este desenvolvimento, a Leerink elevou a classificação da RAPT Therapeutics para Superar o Mercado, destacando a perspectiva promissora para o RPT904. O Wells Fargo manteve uma classificação acima da média para a empresa, mas ajustou seu preço-alvo para US$ 38, citando mudanças no modelo após os resultados do segundo trimestre mostrarem um prejuízo líquido por ação de (US$ 0,65), melhor que o esperado (US$ 0,74).
A Clear Street também elevou seu preço-alvo para a RAPT Therapeutics para US$ 24, enfatizando o potencial do RPT904 e as próximas comparações de dados com o XOLAIR. A empresa observa que os dados do parceiro chinês da Rapt, Jemincare, sobre urticária espontânea crônica e asma são esperados em breve. Além disso, o JPMorgan elevou a classificação da ação para Neutra, de Abaixo do Peso, estabelecendo um preço-alvo de US$ 14, com base no mecanismo de menor risco do RPT904 e seu potencial nos mercados de alergia alimentar e urticária espontânea crônica. Esses desenvolvimentos indicam interesse significativo e atividade em torno do principal candidato a medicamento da RAPT Therapeutics, o RPT904.
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