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Investing.com — Na terça-feira, analistas da Stifel mantiveram sua recomendação de compra para a Viridian Therapeutics (NASDAQ:VRDN) com um preço-alvo firme de US$ 41,00, após a atualização da empresa referente ao primeiro trimestre de 2025. De acordo com dados do InvestingPro, as ações estão atualmente negociando próximas ao seu Valor Justo, com analistas estabelecendo metas que variam de US$ 22 a US$ 61. As ações da empresa sofreram uma queda significativa de 46% nos últimos seis meses, potencialmente apresentando um ponto de entrada interessante para investidores, considerando o forte apoio dos analistas. Os especialistas destacaram o progresso da Viridian em se tornar uma entidade comercial, com o pedido de Licença Biológica (BLA) para o Veligrotug previsto para o segundo semestre de 2025, após dois estudos de Fase 3 bem-sucedidos para a Doença Ocular da Tireoide (TED).
O Veligrotug da Viridian está pronto para entrar no mercado de TED, atualmente dominado pelo Tepezza, oferecendo uma vantagem competitiva com eficácia comparável ou superior e menos doses necessárias — cinco em comparação com as oito do Tepezza. Enquanto a empresa mantém uma forte posição de liquidez com um índice de liquidez corrente de 15,4x e mais caixa do que dívida, a análise do InvestingPro indica taxas rápidas de queima de caixa que os investidores devem monitorar. Obtenha acesso a mais 8 ProTips exclusivas e métricas financeiras abrangentes com uma assinatura do InvestingPro. Além disso, espera-se que o Veligrotug atenda a um público de pacientes mais amplo, potencialmente influenciado por uma cobertura de seguro favorável. Os analistas da Stifel também observaram os potenciais benefícios de crescimento de mercado para a Viridian a partir dos esforços contínuos da Amgen para expandir o mercado de TED, incluindo o aumento do alcance de prescritores, melhoria do acesso aos pagadores e busca de crescimento no mercado internacional.
Olhando para o futuro, o candidato de próxima geração da Viridian, VRDN-003, que visa o mesmo epítopo com uma modificação YTE, está passando por testes de Fase 3 com resultados esperados para o primeiro semestre de 2026. O método de administração por autoinjetor subcutâneo deste candidato poderia capitalizar a infraestrutura comercial do Veligrotug e ampliar ainda mais o mercado de TED.
Além disso, o pipeline da Viridian inclui avanços em seu portfólio FcRn. Os primeiros dados em humanos para o VRDN-006, um fragmento Fc, estão projetados para estar disponíveis no terceiro trimestre de 2025, com mais dados pré-clínicos para o VRDN-008, um FcRn de meia-vida estendida, previstos para o mesmo ano. Esses desenvolvimentos refletem o compromisso da Viridian com a inovação e expansão de mercado no espaço terapêutico para TED. Com uma capitalização de mercado de US$ 1,03 bilhão e cobertura significativa de analistas, uma análise detalhada do potencial da Viridian está disponível no abrangente InvestingPro Research Report, que fornece uma análise aprofundada da saúde financeira e perspectivas de crescimento da empresa.
Em outras notícias recentes, a Viridian Therapeutics reportou um prejuízo no primeiro trimestre menor do que o esperado, com lucros mostrando uma perda de US$ 0,87 por ação, superando as estimativas dos analistas de uma perda de US$ 0,98 por ação. A receita do trimestre foi de US$ 70.000, superando as expectativas de US$ 52.090. A empresa está avançando com seu principal candidato, veligrotug, com planos de submeter um pedido de Licença Biológica no segundo semestre de 2025 e um potencial lançamento nos EUA em 2026, se aprovado. A Viridian também está progredindo com o VRDN-003 em testes de fase 3 para doença ocular da tireoide, esperando dados preliminares no primeiro semestre de 2026. As despesas de pesquisa e desenvolvimento aumentaram para US$ 76,8 milhões no 1º tri, acima dos US$ 40,9 milhões do ano anterior, à medida que as atividades de ensaios clínicos se intensificaram. A empresa encerrou o trimestre com US$ 636,6 milhões em caixa e investimentos, o que deve apoiar as operações até o segundo semestre de 2027. Adicionalmente, a Viridian nomeou Jeff Ajer, ex-Diretor Comercial da BioMarin, para seu Conselho de Administração em preparação para um potencial lançamento comercial.
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