Artelo Biosciences apresenta dados positivos de dois programas clínicos

SOLANA BEACH, Califórnia - A Artelo Biosciences, Inc. (NASDAQ:ARTL) anunciou dados clínicos positivos de dois de seus programas de desenvolvimento durante a 8ª Cúpula Anual de Desenvolvimento de Medicamentos Canabinoides e Endocanabinoides em Boston.

A empresa apresentou dados ampliados de seu principal inibidor da Proteína de Ligação de Ácidos Graxos 5 (FABP5), o ART26.12, mostrando que o composto foi seguro e bem tolerado em doses únicas de até 1050 miligramas em voluntários saudáveis. O estudo de Dose Única Ascendente demonstrou exposição linear previsível à dose e indicou potencial flexibilidade de dosagem em estados alimentados ou em jejum. As ações, atualmente negociadas próximas à mínima de 52 semanas de US$ 4,00, têm recebido maior atenção dos investidores após esses desenvolvimentos. Os dados do InvestingPro mostram múltiplos indicadores técnicos e fundamentais adicionais que podem impactar decisões de negociação.

A Artelo também compartilhou dados provisórios da fase 2 de seu Estudo de Recuperação do Apetite em Câncer (CAReS) para o ART27.13, um agonista canabinoide duplo sendo desenvolvido para anorexia relacionada ao câncer. Os resultados iniciais mostraram que pacientes recebendo até 1300 microgramas diários ganharam mais de 6% de peso em média, enquanto participantes do placebo perderam 5% adicional. O perfil de segurança foi relatado como bem tolerado.

"O ART27.13 está posicionado de forma única como o tratamento de molécula pequena, administrado oralmente uma vez ao dia, mais avançado clinicamente em desenvolvimento para anorexia relacionada ao câncer", disse a Professora Saoirse O’Sullivan, Vice-Presidente de Ciências Translacionais da Artelo, que apresentou os dados. A anorexia relacionada ao câncer afeta até 80% dos pacientes com câncer em estágio avançado, sem tratamentos atualmente aprovados nos EUA, Reino Unido ou UE.

O ART26.12 está sendo desenvolvido como um analgésico não opioide e não esteroidal, inicialmente visando a neuropatia periférica induzida por quimioterapia. O ART27.13, originalmente desenvolvido pela AstraZeneca, foi estudado em sete ensaios clínicos com mais de 280 participantes.

Os anúncios foram feitos durante uma apresentação na cúpula que ocorre entre 15 e 16 de outubro de 2025, de acordo com o comunicado de imprensa da empresa. Investidores que aguardam o próximo relatório de lucros da empresa, programado para 12 de novembro de 2025, podem acessar análises financeiras abrangentes e insights adicionais através do InvestingPro, que apresenta mais de 10 dicas de investimento importantes para as ações da ARTL.

Em outras notícias recentes, a Artelo Biosciences, Inc. concluiu uma oferta pública, arrecadando aproximadamente US$ 2 milhões em rendimentos brutos. A oferta envolveu 441.210 ações ordinárias precificadas a US$ 4,40 por ação, junto com warrants pré-financiados para 13.335 ações a US$ 4,399 cada. Essa movimentação seguiu o anúncio e precificação da oferta, com a R.F. Lafferty & Co., Inc. atuando como única gestora do livro. Além disso, dados provisórios do Estudo de Recuperação do Apetite em Câncer Fase 2 da Artelo indicaram que pacientes tratados com ART27.13 experimentaram um ganho de peso de 6% ao longo de 12 semanas, contrastando com uma perda de peso de 5% em pacientes que receberam placebo. Outro desenvolvimento inclui a publicação de dados pré-clínicos mostrando que o cocristal CBD:tetrametilpirazina da Artelo, ART12.11, demonstrou eficácia aprimorada no tratamento de depressão e ansiedade induzidas por estresse em comparação ao CBD isolado. O estudo, conduzido com a Universidade de Western Ontario, destacou a biodisponibilidade oral superior do ART12.11. Esses desenvolvimentos marcam progressos significativos nos esforços de pesquisa clínica e pré-clínica da Artelo.

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