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WILMINGTON, Del. - A Incyte (NASDAQ:INCY), uma empresa biofarmacêutica de US$ 17,1 bilhões com fortes métricas de saúde financeira de acordo com a InvestingPro, apresentou dados clínicos encorajadores para duas terapias investigacionais contra o câncer no Congresso da Sociedade Europeia de Oncologia Médica (ESMO) de 2025, segundo comunicado à imprensa. As ações da empresa têm mostrado um impulso notável, ganhando mais de 50% nos últimos seis meses, e análises sugerem que podem estar atualmente subvalorizadas.
O anticorpo biespecífico TGFBR2×PD-1 da empresa, INCA33890, demonstrou uma taxa de resposta objetiva de 15,2% em pacientes com câncer colorretal microsatélite estável (MSS) que haviam recebido múltiplos tratamentos anteriores. O medicamento apresentou um perfil de segurança gerenciável em 260 pacientes inscritos, sendo fadiga, prurido e reações relacionadas à infusão os eventos adversos mais comuns relacionados ao tratamento.
Entre os 105 pacientes com câncer colorretal MSS tratados com doses recomendadas, 93,3% haviam recebido mais de dois regimes de tratamento anteriores e 71,4% tinham metástases hepáticas ativas. A duração mediana da terapia foi de 7,3 meses. A Incyte planeja iniciar um programa de registro para o INCA33890 em câncer colorretal MSS em 2026.
A empresa também apresentou dados sobre o INCB161734, um inibidor KRAS G12D sendo avaliado em pacientes com tumores sólidos avançados que abrigam mutações KRAS G12D. Em pacientes com adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC), o medicamento mostrou taxas de resposta objetiva de 20% e 34% nas doses diárias de 600 mg e 1.200 mg, respectivamente, com taxas de controle da doença de 64% e 86%.
O INCB161734 demonstrou um perfil de segurança gerenciável em 136 pacientes tratados, sendo náusea, diarreia, vômito e fadiga os eventos adversos relacionados ao tratamento mais comuns, principalmente de Grau 1 em gravidade.
"Os dados de prova de conceito destacam o potencial do INCA33890 e INCB161734 para atender a necessidades médicas significativas em pacientes com tumores sólidos avançados, incluindo câncer colorretal MSS e PDAC", disse Pablo J. Cagnoni, M.D., Presidente e Chefe de Pesquisa e Desenvolvimento da Incyte.
A avaliação do INCB161734 em pacientes com PDAC está em andamento, com resultados esperados para 2026.
Em outras notícias recentes, a Incyte teve vários desenvolvimentos notáveis. A empresa recebeu um aumento em seu preço-alvo da UBS, que ajustou o alvo para US$ 76 de US$ 68, mantendo uma classificação Neutra. A UBS destacou a valorização premium da Incyte, negociando a aproximadamente 12 vezes o lucro por ação estimado para 2026. Enquanto isso, a Oppenheimer rebaixou a classificação das ações da Incyte de Superar para Neutro, mantendo um preço-alvo de US$ 82, após um forte desempenho de 26% no acumulado do ano. A RBC Capital também elevou seu preço-alvo para a Incyte para US$ 81 de US$ 72, citando maior interesse no programa de anticorpos ’989 CALR da empresa. A Stifel ajustou seu preço-alvo para US$ 115 de US$ 110 e manteve uma classificação de Compra, após a aprovação da FDA do Opzelura para uso pediátrico no tratamento de dermatite atópica leve a moderada. A Incyte também anunciou a nomeação de Dave Gardner como Vice-Presidente Executivo e Diretor de Estratégia, trazendo mais de 20 anos de experiência para o cargo. Esses desenvolvimentos refletem ajustes estratégicos e financeiros contínuos dentro da empresa.
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