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SAN DIEGO - A Cidara Therapeutics, Inc. (NASDAQ:CDTX), cuja ação subiu mais de 520% nos últimos seis meses de acordo com dados do InvestingPro, anunciou na segunda-feira que apresentará dados clínicos de última hora da Fase 2 de seu candidato contra influenza CD388 no ID Week 2025, programado para 19-22 de outubro em Atlanta.
A apresentação, intitulada "Um ensaio randomizado e controlado por placebo para avaliar a segurança e eficácia do CD388, um novo conjugado medicamento-Fc, para prevenção de doenças devido à influenza A e B em participantes saudáveis não vacinados", será realizada por James Alexander, MD, durante uma sessão sobre tratamento e prevenção de RSV e influenza em 20 de outubro. Com preços-alvo dos analistas variando de US$ 100 a US$ 200, a empresa de biotecnologia tem atraído atenção significativa de Wall Street.
O CD388 é o principal candidato a conjugado medicamento-Fc (DFC) da Cidara, projetado como um antiviral de longa duração destinado a prevenir influenza sazonal e pandêmica com uma única dose. O medicamento funciona inibindo diretamente a proliferação viral.
A empresa relatou resultados positivos preliminares de seu ensaio NAVIGATE de Fase 2b em junho de 2025 e lançou seu ensaio ANCHOR de Fase 3 em setembro de 2025. O FDA concedeu Designação de Via Rápida ao CD388 em junho de 2023.
A plataforma Cloudbreak® da Cidara, que fundamenta o desenvolvimento do CD388, concentra-se na criação de DFCs que combinam pequenas moléculas ou peptídeos direcionados com um fragmento de anticorpo humano.
Sediada em San Diego, a Cidara Therapeutics desenvolve terapêuticas usando sua tecnologia proprietária de plataforma Cloudbreak®. Esta informação é baseada em um comunicado de imprensa da empresa.
Em outras notícias recentes, a Cidara Therapeutics anunciou que seu candidato a medicamento para prevenção de influenza, CD388, recebeu a designação de Terapia Inovadora da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA. Esta designação visa adultos e adolescentes com maior risco de complicações da influenza devido à imunodeficiência ou aqueles para os quais as vacinas são contraindicadas. Além disso, a Cidara garantiu um prêmio significativo da Autoridade de Pesquisa e Desenvolvimento Biomédico Avançado (BARDA), avaliado em até US$ 339 milhões, para apoiar o desenvolvimento do CD388. Este acordo inclui US$ 58 milhões iniciais ao longo de dois anos para avançar esforços clínicos e não clínicos. Após esses anúncios, a H.C. Wainwright aumentou seu preço-alvo para a Cidara Therapeutics para US$ 150, mantendo uma classificação de Compra. A Citizens também aumentou seu preço-alvo para US$ 173, mantendo uma classificação de Desempenho Superior ao Mercado. Esses desenvolvimentos refletem a crescente confiança no potencial da Cidara para atender às necessidades não satisfeitas na prevenção da influenza.
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