ENHERTU mostra taxa de sobrevida livre de doença invasiva de 92% em três anos em ensaio de câncer de mama

TÓQUIO/BASKING RIDGE - A Daiichi Sankyo, uma proeminente empresa farmacêutica com capitalização de mercado de US$ 49 bilhões e classificação de saúde financeira "ÓTIMA" de acordo com a InvestingPro, e o ENHERTU da AstraZeneca demonstraram uma redução de 53% no risco de recorrência de doença invasiva ou morte em comparação com trastuzumabe emtansina (T-DM1) em pacientes com câncer de mama precoce HER2 positivo, segundo dados apresentados no sábado no Congresso da Sociedade Europeia de Oncologia Médica.

O ensaio de fase 3 DESTINY-Breast05 mostrou que pacientes tratados com ENHERTU tiveram uma taxa de sobrevida livre de doença invasiva em três anos de 92,4% versus 83,7% para aqueles que receberam T-DM1 como tratamento pós-neoadjuvante. O ensaio focou em pacientes com doença invasiva residual após terapia neoadjuvante que enfrentavam alto risco de recorrência. As fortes iniciativas de pesquisa da empresa são sustentadas por métricas financeiras impressionantes, incluindo margem de lucro bruto de 78,5% e crescimento de receita de 14% nos últimos doze meses.

O ENHERTU também reduziu o risco de recorrência de doença distante em 51% e o risco de metástases cerebrais em 36% em comparação com T-DM1. O intervalo livre de recorrência distante em três anos foi de 93,9% com ENHERTU versus 86,1% com T-DM1.

"Para pacientes com doença residual após tratamento neoadjuvante, o cenário pós-neoadjuvante representa uma segunda oportunidade crítica para reduzir o risco de recorrência", disse Charles Geyer, Investigador Principal do ensaio e Professor de Medicina no Centro de Câncer UPMC Hillman.

O perfil de segurança permaneceu consistente com estudos anteriores. Eventos adversos relacionados ao tratamento de grau 3 ou superior ocorreram em 50,6% dos pacientes com ENHERTU em comparação com 51,9% com T-DM1. Eventos de doença pulmonar intersticial ou pneumonite foram relatados em 9,6% dos pacientes com ENHERTU, sendo a maioria de baixo grau.

O ensaio DESTINY-Breast05 recrutou 1.635 pacientes em várias regiões. Todos os participantes haviam recebido quimioterapia neoadjuvante prévia e terapia direcionada ao HER2, com a maioria dos pacientes também recebendo tratamento de radioterapia.

Os resultados foram apresentados junto com os resultados do ensaio DESTINY-Breast11, destacando o potencial do ENHERTU no tratamento do câncer de mama em estágio inicial. As informações neste artigo são baseadas em um comunicado de imprensa da empresa. De acordo com a análise da InvestingPro, a Daiichi Sankyo está atualmente sendo negociada abaixo de seu Valor Justo, com 8 ProTips adicionais disponíveis para assinantes, incluindo insights detalhados sobre a força financeira e posição de mercado da empresa.

Em outras notícias recentes, a AstraZeneca, em colaboração com a Daiichi Sankyo, anunciou que seu medicamento Datroway alcançou marcos significativos no ensaio TROPION-Breast02 de Fase III. O ensaio, envolvendo pacientes com câncer de mama triplo-negativo metastático, mostrou a melhoria do Datroway na sobrevida global e livre de progressão em comparação com a quimioterapia. Além disso, o Datroway, combinado com rilvegostomig, mostrou resultados promissores em um ensaio de Fase 2 para câncer urotelial, com altas taxas de resposta e controle da doença. Em outro desenvolvimento, o FDA concedeu a Designação de Terapia Inovadora ao raludotatug deruxtecan, desenvolvido conjuntamente pela Daiichi Sankyo e Merck, para certos cânceres de ovário e relacionados. Além disso, o ifinatamab deruxtecan, um conjugado de anticorpo-droga direcionado ao B7-H3, demonstrou uma taxa de resposta de 48,2% em um ensaio para câncer de pulmão de pequenas células em estágio extenso. Esses desenvolvimentos destacam os avanços contínuos no tratamento do câncer pela AstraZeneca e seus parceiros.

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