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SAN FRANCISCO - A Nurix Therapeutics, Inc. (NASDAQ:NRIX) anunciou dados pré-clínicos para o GS-6791, um novo degradador da proteína IRAK4 desenvolvido sob sua colaboração de pesquisa com a Gilead Sciences. Os resultados, apresentados na quarta-feira no Congresso da Academia Europeia de Dermatologia e Venereologia em Paris, apoiam o avanço do composto para testes clínicos. De acordo com dados do InvestingPro, a Nurix mantém uma forte posição de liquidez com um índice de liquidez corrente de 6,82, embora a empresa esteja experimentando uma rápida queima de caixa à medida que avança com seu pipeline.
Os dados mostram que o GS-6791 alcança degradação sustentada de IRAK4, uma proteína de sinalização envolvida nas vias dos receptores toll-like e da família de receptores de interleucina-1. Em estudos pré-clínicos, o composto oral demonstrou inibição robusta das respostas impulsionadas por IL-1 e IL-36 em sistemas de células epiteliais da pele e reduziu a gravidade da doença em um modelo de dermatite atópica.
De acordo com a empresa, o GS-6791 alcançou eliminação quase completa de IRAK4 em sangue humano e queratinócitos, enquanto reduziu citocinas pró-inflamatórias e expressão gênica associada à doença em modelos de pele.
A Gilead exerceu sua opção de licenciar o GS-6791 em março de 2023 e recebeu autorização da FDA para sua aplicação de Novo Medicamento Investigacional em abril de 2025. Um ensaio de Fase 1 avaliando segurança, tolerabilidade e farmacodinâmica em voluntários saudáveis está atualmente em andamento.
"Esses resultados destacam a oportunidade para a degradação de proteínas direcionada abordar vias de sinalização imunológica complexas e expandir as possibilidades de tratamento para pacientes com doenças inflamatórias", disse Gwenn Hansen, diretora científica da Nurix, no comunicado à imprensa.
Sob o acordo de colaboração de 2019, a Nurix recebeu US$ 135 milhões até o momento e continua elegível para até US$ 420 milhões em potenciais pagamentos de marcos para o programa IRAK4, além de royalties sobre vendas líquidas. A Nurix mantém opções para co-desenvolver e co-detalhar até dois programas nos Estados Unidos.
A colaboração produziu múltiplos candidatos a medicamentos, incluindo um degradador STAT6 pré-clínico e o degradador IRAK4 em estágio clínico GS-6791.
Em outras notícias recentes, a Nurix Therapeutics tem sido o foco de várias atualizações de analistas após seus resultados financeiros do segundo trimestre. O Morgan Stanley ajustou seu preço-alvo para a Nurix para US$ 16, citando gastos mais altos previstos para ensaios pivotais planejados. O UBS também reduziu seu preço-alvo para US$ 26, atribuindo a mudança ao aumento das despesas operacionais. Enquanto isso, o Stifel manteve sua classificação de Compra e preço-alvo de US$ 35, projetando vendas de pico potenciais de mais de US$ 4,5 bilhões para o principal candidato a medicamento da Nurix. O Goldman Sachs iniciou a cobertura com classificação de Compra e estabeleceu um preço-alvo notavelmente mais alto de US$ 182, esperando que o lançamento do medicamento Crenessity da Nurix atenue possíveis desafios ao crescimento do Ingrezza. Essas atualizações refletem perspectivas variadas sobre o panorama financeiro e desenvolvimentos estratégicos da Nurix. O Stifel prevê que a Nurix anunciará planos de desenvolvimento para seu principal candidato a medicamento na segunda metade de 2025. O foco nos ajustes financeiros e planos de desenvolvimento de medicamentos destaca o ambiente dinâmico em torno da Nurix.
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