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CAMBRIDGE, Mass. - A Nuvalent, Inc. (NASDAQ:NUVL), uma empresa biofarmacêutica em estágio clínico com capitalização de mercado de US$ 6,39 bilhões, anunciou que apresentará novos dados pré-clínicos sobre seu inibidor seletivo de HER2, o NVL-330, na próxima Conferência Internacional AACR-NCI-EORTC sobre Alvos Moleculares e Terapêutica do Câncer. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa mantém uma posição financeira sólida com mais dinheiro do que dívidas em seu balanço.
A apresentação do pôster, programada para sexta-feira, 24 de outubro, focará na atividade intracraniana pré-clínica do NVL-330, um inibidor seletivo da tirosina quinase HER2. A conferência será realizada em Boston de 22 a 26 de outubro de 2025.
A apresentação, intitulada "Atividade intracraniana pré-clínica do NVL-330, um inibidor seletivo da tirosina quinase HER2", será conduzida por Yuting Sun da Nuvalent durante a sessão de pôsteres da tarde.
A Nuvalent está desenvolvendo o NVL-330 como parte de seu pipeline de terapias direcionadas para o câncer. A empresa biofarmacêutica em estágio clínico concentra-se na criação de tratamentos direcionados para alvos de quinase clinicamente comprovados no câncer.
Os programas de pesquisa da empresa incluem candidatos investigacionais para câncer de pulmão de células não pequenas ROS1-positivo, ALK-positivo e HER2-alterado, de acordo com o comunicado à imprensa.
A Nuvalent visa desenvolver pequenas moléculas que potencialmente possam superar a resistência aos tratamentos existentes, minimizar eventos adversos, tratar metástases cerebrais e promover respostas mais duradouras em pacientes com câncer.
Em outras notícias recentes, a Nuvalent, Inc. concluiu a submissão de seu pedido de Novo Medicamento à Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA para o zidesamtinib, destinado ao tratamento de pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas ROS1-positivo avançado que foram pré-tratados com inibidores de tirosina quinase. Isso marca um passo significativo para a empresa no processo regulatório. A Guggenheim iniciou a cobertura da Nuvalent com classificação de Compra, citando o potencial da empresa no mercado de tratamento de câncer de pulmão e estabelecendo um preço-alvo de US$ 122. A Piper Sandler também iniciou a cobertura com classificação acima da média, destacando o potencial da empresa para criação de valor a curto prazo. A Nuvalent planeja apresentar dados cruciais para o zidesamtinib na Conferência Mundial de Câncer de Pulmão IASLC 2025, mostrando resultados do ensaio clínico global de Fase 1/2 ARROS-1. Além disso, a empresa iniciou uma submissão contínua de NDA para o mesmo medicamento, que a FDA aceitou no programa piloto de Revisão Oncológica em Tempo Real, permitindo uma avaliação mais precoce dos resultados de eficácia e segurança.
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