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CAMBRIDGE, Mass. - A Seres Therapeutics, Inc. (NASDAQ:MCRB), uma empresa de biotecnologia em fase clínica com capitalização de mercado de US$ 168,35 milhões, anunciou na terça-feira que novos dados post hoc de seu estudo de Fase 1b com SER-155 serão apresentados na IDWeek 2025 em Atlanta, Geórgia. A análise da InvestingPro sugere que a empresa está ligeiramente subvalorizada ao preço atual de US$ 19,23, apesar de enfrentar desafios de queima de caixa.
A apresentação, agendada para 20 de outubro, revelará diferenças entre os grupos tratados com SER-155 e placebo em relação a organismos bacterianos e fúngicos causadores de infecções na corrente sanguínea (BSIs), incluindo resultados clínicos, uso de profilaxia antibacteriana e padrões de resistência antimicrobiana.
Dados anteriores do estudo randomizado e controlado por placebo de Fase 1b mostraram que o SER-155 reduziu as BSIs em 77% e diminuiu o uso de antibióticos de tratamento sistêmico e neutropenia febril em pacientes recebendo transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas (allo-HSCT). As ações da empresa têm mostrado forte impulso, com um notável retorno de 45% nos últimos seis meses, segundo dados da InvestingPro.
A Dra. Tessa Andermann, Professora Associada de Medicina na Escola de Medicina da Universidade da Carolina do Norte em Chapel Hill, fará a apresentação intitulada "Resultados Clínicos e Microbiológicos de Infecções na Corrente Sanguínea em Adultos Submetidos a Transplante Alogênico de Células-Tronco Hematopoiéticas".
A empresa relatou ter recebido feedback construtivo da FDA sobre o design de um estudo de Fase 2 do SER-155 em pacientes com allo-HSCT e está finalizando o protocolo clínico. A Seres também está em discussões com múltiplas partes para garantir capital e recursos adicionais para avançar com o SER-155 e seu portfólio mais amplo de bioterapêuticos vivos. Com analistas prevendo lucratividade este ano e o próximo relatório de ganhos previsto para 7 de novembro de 2025, investidores que buscam informações detalhadas podem acessar análises abrangentes e 8 ProTips adicionais através dos InvestingPro relatórios exclusivos de pesquisa.
O SER-155 recebeu designação de Terapia Inovadora para redução de infecções na corrente sanguínea em adultos submetidos a allo-HSCT e designação de Fast Track para redução do risco de infecção e doença do enxerto contra hospedeiro na mesma população de pacientes.
As informações neste artigo são baseadas em um comunicado à imprensa da Seres Therapeutics.
Em outras notícias recentes, a Seres Therapeutics reportou um prejuízo maior que o esperado para o segundo trimestre de 2025, com lucro por ação de -US$ 2,27, ficando significativamente abaixo dos -US$ 0,09 previstos. A empresa também anunciou uma redução de aproximadamente 25% em sua força de trabalho para estender seu caixa, com despesas esperadas entre US$ 1,0 milhão e US$ 1,4 milhão, principalmente relacionadas a custos de indenização. Essas medidas de economia devem estender o caixa da empresa até o segundo trimestre de 2026. Enquanto isso, a Canaccord Genuity elevou seu preço-alvo para a Seres Therapeutics para US$ 22,00 de US$ 14,00, mantendo a classificação de Compra baseada no aumento do otimismo sobre a aprovação da FDA para os produtos da empresa. A Seres Therapeutics também recebeu feedback construtivo da FDA sobre seu protocolo de estudo de Fase 2 para o SER-155, um bioterapêutico vivo destinado a prevenir infecções na corrente sanguínea. A empresa está finalizando o protocolo e buscando capital para avançar com o estudo do SER-155, que recebeu designação de Terapia Inovadora pela FDA. Adicionalmente, a Seres recentemente vendeu seu VOWST aprovado pela FDA para a Nestlé Health Science. Esses desenvolvimentos refletem os esforços contínuos da Seres Therapeutics para navegar por seus desafios financeiros enquanto avança seu pipeline de produtos.
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