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NEWTOWN, Pa. - A Traws Pharma, Inc. (NASDAQ:TRAW), uma empresa biofarmacêutica em estágio clínico com capitalização de mercado de US$ 20,49 milhões, iniciou a dosagem do primeiro participante em um estudo de Fase 2 que avalia o ratutrelvir, seu tratamento antiviral experimental para COVID-19 sem ritonavir, anunciou a empresa na terça-feira. As ações têm mostrado forte impulso recentemente, com ganho de 16% na última semana, de acordo com dados do InvestingPro.
A empresa biofarmacêutica em estágio clínico está conduzindo dois ensaios separados: um estudo de não inferioridade comparando ratutrelvir com PAXLOVID, e um ensaio de braço único em pacientes inelegíveis para PAXLOVID. Embora a empresa ainda não seja lucrativa, a análise do InvestingPro indica forte liquidez com um índice atual de 2,09, sugerindo recursos adequados para financiar seus programas clínicos.
Os estudos avaliarão endpoints de segurança e eficácia, incluindo taxas de infecção, sintomas de COVID, recorrência da doença e incidência de desenvolvimento de COVID Longa. A Traws espera divulgar dados preliminares de ambos os ensaios até o final de 2025.
"Este estudo avaliará a segurança, bem como taxas de infecção, sintomas de COVID, recorrência da doença e incidência de COVID Longa", disse Iain D. Dukes, Diretor Executivo da Traws Pharma, segundo o comunicado à imprensa.
O ratutrelvir foi projetado para ser administrado sem ritonavir, potencialmente evitando interações medicamentosas associadas aos tratamentos atuais. A empresa relata que dados da Fase 1 mostraram que o ratutrelvir manteve níveis plasmáticos alvo aproximadamente 13 vezes acima do EC50 usando o regime de dosagem planejado para a Fase 2 de 600 mg diariamente por dez dias.
A empresa está direcionando pacientes inelegíveis para PAXLOVID em seu segundo ensaio, descrevendo-os como "uma população em risco de resultados ruins da infecção por COVID com poucas opções de tratamento disponíveis."
A Traws Pharma também está desenvolvendo tivoxavir marboxil para gripe aviária e influenza sazonal.
As informações neste artigo são baseadas em um comunicado à imprensa da empresa. Para insights mais profundos sobre a saúde financeira da Traws Pharma, métricas de avaliação e análise detalhada, acesse o Relatório de Pesquisa Pro abrangente disponível exclusivamente no InvestingPro, que cobre mais de 1.400 ações americanas com análise especializada e inteligência acionável.
Em outras notícias recentes, a Traws Pharma Inc. relatou um aumento substancial de receita para o segundo trimestre de 2025, alcançando US$ 2,7 milhões, acima dos US$ 57.000 no mesmo período do ano passado. Este aumento é atribuído à receita diferida do término de um acordo de licenciamento. Apesar de registrar um prejuízo líquido de US$ 900.000, ou US$ 0,11 por ação, a empresa está chamando atenção devido a seus tratamentos inovadores para COVID-19 e influenza. Além disso, a Traws Pharma iniciou ensaios de Fase 2 para seu tratamento de COVID-19 sem ritonavir, ratutrelvir, após receber aprovação do Comitê de Ética em Pesquisa Humana. Os ensaios compararão ratutrelvir contra PAXLOVID em pacientes recém-diagnosticados com COVID. Em desenvolvimentos corporativos, a Traws Pharma nomeou John Leaman para seu conselho de administração e confirmou Iain Dukes e Charles Parker como CEO e CFO, respectivamente. Enquanto isso, a Annovis Bio nomeou Mark Guerin como seu novo Diretor Financeiro, que anteriormente ocupou a mesma posição na Onconova Therapeutics antes de sua fusão com a Trawsfynydd Therapeutics para formar a Traws Pharma.
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