(Reuters) - A OMS (Organização Mundial da Saúde) alertou nesta segunda-feira sobre a contaminação de um lote de xaropes para resfriado fabricados por uma empresa indiana, o mais recente caso de medicamento proveniente do país que recebe um selo negativo de qualidade da entidade.
A agência da ONU (Organização das Nações Unidas) afirmou que o lote contaminado do remédio, vendido sob a marca Cold Out, foi encontrado no Iraque e tinha sido fabricado pela Fourrts(India) Laboratories para a Dabilife Pharma. Os medicamentos possuíam quantidade maior que a permitida de dietilenoglicol e etilenoglicol.
O lote tinha 0,25% de dietilenoglicol e 2,1% de etilenoglicol, quando o limite máximo para ambos é de 0,10%, informou a OMS.
A entidade também relatou que tanto o distribuidor quanto o fabricante não ofereceram garantias à OMS em relação à segurança do produto. A Reuters entrou em contato com as empresas, mas elas não se manifestaram até o momento.
O alerta sobre o Cold Out vem na esteira de outros problemas com xaropes vendidos mundialmente, e pelo menos cinco medicamentos que estão sob avaliação são de farmacêuticas indianas.
No ano passado, a morte de pelo menos 89 crianças na Gâmbia e no Uzbequistão foram associadas a xaropes para tosse produzidos na Índia. Autoridades indianas também encontraram irregularidades em medicamentos feitos pela Riemann Labs, cujos remédios foram ligados a mortes de crianças em Camarões.
A agência reguladora do país já cancelou a licença da Marion Biotech, que exportou os xaropes ao Uzbequistão. Alguns colaboradores da farmacêutica foram presos.
A empresa envolvida no caso da Gâmbia, Maiden Pharmaceuticals, negou que seu xarope seja responsável pelas mortes no país.
(Reportagem de Leroy Leo e Sriparna Roy em Bengaluru)