Jason A. Keyes, Diretor Financeiro da Equillium, Inc. (NASDAQ:EQ), uma empresa de biotecnologia com capitalização de mercado de 24,4 milhões de dólares e forte posição de liquidez, indicada por seu índice de liquidez corrente de 3,04x, vendeu recentemente 10.000 ações ordinárias da empresa. As ações foram vendidas a um preço médio ponderado de 0,65 dólares, totalizando um valor de transação de 6.500 dólares. Esta transação ocorreu com a ação sendo negociada 79% abaixo de sua máxima de 52 semanas de 3,25 dólares, em meio a uma volatilidade significativa de preços. Após esta venda, Keyes detém 37.720 ações indiretamente através do The Keyes Trust e 88.913 ações diretamente. A venda foi executada sob um plano de negociação 10b5-1 pré-estabelecido, que Keyes adotou em 27.03.2024. De acordo com a análise do InvestingPro, a Equillium está atualmente mostrando sinais de rápida queima de caixa, com várias métricas e insights adicionais disponíveis para assinantes.
Em outras notícias recentes, a Equillium Inc . passou por uma série de desenvolvimentos significativos. A Jones Trading rebaixou as ações da Equillium de "Compra" para "Manutenção" após a decisão da Ono Pharmaceutical de não prosseguir com a aquisição do itolizumab, deixando a Equillium com direitos comerciais totais sobre o medicamento. Esta falta de pagamentos de exercício antecipados resultou em desafios financeiros para a Equillium, potencialmente afetando a conclusão do ensaio EQUATOR de Fase 3 em doença do enxerto contra hospedeiro aguda (DECHa).
Além disso, a Equillium está considerando acelerar a conclusão do estudo EQUATOR para o início de 2025 e espera divulgar dados preliminares de um estudo de Fase 2 sobre colite ulcerativa no mesmo período. A empresa pausou o desenvolvimento adicional de outros projetos em pipeline, EQ101 e EQ302, para focar no itolizumab.
A Equillium recentemente relatou ter aproximadamente 33,3 milhões de dólares em caixa, equivalentes de caixa e investimentos de curto prazo. O Comitê Independente de Monitoramento de Dados (IDMC) permitiu que o ensaio do itolizumab continuasse sem modificações com base em uma avaliação de segurança e eficácia. Estes são todos desenvolvimentos recentes nas operações da empresa.
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