Arcus Biosciences divulga dados de sobrevivência da fase 2 para estudo de câncer gástrico

A Arcus Biosciences, Inc. (Nova York:RCUS), uma empresa de biotecnologia com capitalização de mercado de US$ 1,77 bilhões, anunciou os primeiros resultados de sobrevivência global do Braço A1 de seu estudo EDGE-Gastric de Fase 2 em pacientes com adenocarcinoma gástrico, da junção gastroesofágica ou esofágico localmente avançado irressecável ou metastático. O anúncio foi feito no domingo, de acordo com um comunicado à imprensa e detalhes de um recente registro na SEC. Segundo dados do InvestingPro, a empresa mantém um balanço sólido com mais caixa do que dívida, posicionando-se bem para o desenvolvimento clínico contínuo.

No corte de dados de 3 de março de 2025, os resultados de segurança e eficácia foram avaliados em todos os 41 pacientes inscritos e tratados. O período médio de acompanhamento foi de 26,4 meses. O estudo investigou um regime combinado de domvanalimab, zimberelimab e quimioterapia. A eficácia foi observada em todos os subgrupos de PD-L1. Com o próximo relatório de lucros da empresa previsto para 11 de novembro de 2025, os analistas do InvestingPro mantêm um consenso otimista, com preços-alvo variando de US$ 14 a US$ 54 por ação.

A sobrevivência global (SG) mediana para todos os pacientes foi de 26,7 meses, com uma taxa de SG de 24 meses de 50,2% (intervalo de confiança de 90%: 36,3%, 62,6%). Para pacientes com tumores PD-L1 positivos (TAP ≥1%, n=29), a SG mediana também foi de 26,7 meses, e a taxa de SG de 24 meses foi de 53,8% (IC 90%: 37,3%, 67,7%). No subgrupo PD-L1 alto (TAP ≥5%, n=16), a SG mediana não foi estimável, e a taxa de SG de 24 meses foi de 56,3% (IC 90%: 33,9%, 73,6%).

A sobrevivência livre de progressão (SLP) mediana para o grupo geral foi de 12,9 meses (IC 90%: 9,8, 14,6), com uma taxa de SLP de 24 meses de 25,9% (IC 90%: 14,8%, 38,5%). A taxa de resposta global confirmada (TRG) foi de 59% (24 de 41 pacientes, IC 90%: 45%, 72%).

Nenhum sinal de segurança inesperado foi observado no momento do corte de dados. O perfil de segurança do regime de domvanalimab mais zimberelimab e quimioterapia foi consistente com o de anti-PD-1 mais quimioterapia. Eventos adversos emergentes do tratamento imunomediados relacionados ao domvanalimab e/ou zimberelimab ocorreram em 9 pacientes (22%), e reações relacionadas à infusão foram relatadas em 3 pacientes (7%).

Todas as informações são baseadas em um comunicado à imprensa e detalhes divulgados no registro da empresa na SEC.

Em outras notícias recentes, a Arcus Biosciences anunciou resultados promissores de seu estudo EDGE-Gastric de Fase 2, com pacientes no Braço A1 alcançando uma sobrevivência global mediana de 26,7 meses quando tratados com uma combinação de domvanalimab, zimberelimab e quimioterapia. Esses dados, que serão apresentados no Congresso da Sociedade Europeia de Oncologia Médica, marcam um desenvolvimento significativo no tratamento do câncer gástrico. Além disso, a Truist Securities aumentou seu preço-alvo para a Arcus Biosciences para US$ 39,00, citando o "potencial melhor da categoria" do casdatifan no tratamento de câncer renal. A H.C. Wainwright também reiterou sua classificação de Compra para a ação, mantendo um preço-alvo de US$ 24,00, após o recente Evento para Investidores da empresa que destacou novos dados de monoterapia para casdatifan. A Cantor Fitzgerald manteve sua classificação acima da média, enfatizando os avanços da empresa no tratamento de carcinoma de células renais. Essas atualizações refletem os esforços contínuos da Arcus Biosciences para inovar em terapias contra o câncer.

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