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A Tyra Biosciences , Inc. (NASDAQ:TYRA), uma empresa de biotecnologia em fase clínica com capitalização de mercado de US$ 572 milhões, anunciou na quinta-feira que a primeira criança recebeu dosagem em seu estudo clínico de Fase 2 BEACH301 de dabogratinib, anteriormente conhecido como TYRA-300, para crianças com acondroplasia. A empresa afirmou que espera divulgar resultados iniciais da coorte sentinela de segurança do estudo BEACH301 no segundo semestre de 2026. O anúncio contribuiu para o forte desempenho recente da TYRA, com a ação ganhando 9% na última semana.
O ensaio BEACH301 foi projetado para avaliar o dabogratinib em pacientes pediátricos diagnosticados com acondroplasia, uma condição genética que resulta em nanismo. A Tyra Biosciences, com sede em Carlsbad, Califórnia, mantém uma forte posição financeira com um índice de liquidez corrente de 21,94 e mais caixa do que dívidas em seu balanço. A análise do InvestingPro revela 8 insights adicionais importantes sobre a saúde financeira e posição de mercado da empresa.
A empresa fez o anúncio em um comunicado à imprensa incluído em um registro junto à Comissão de Valores Mobiliários dos EUA (SEC). A Tyra Biosciences observou que se qualifica como uma empresa emergente em crescimento sob as regulamentações da SEC.
Nenhum termo financeiro adicional ou números de inscrição no estudo foram divulgados no registro.
Em outras notícias recentes, a Tyra Biosciences iniciou a dosagem em seu ensaio clínico de Fase 2 para o tratamento de acondroplasia, uma forma comum de nanismo, com seu inibidor seletivo de FGFR3 oral, dabogratinib. O ensaio BEACH301 focará em crianças de 3 a 10 anos com acondroplasia, e os resultados iniciais são esperados para o segundo semestre de 2026. Além disso, a empresa começou a dosagem em seu estudo clínico de Fase 2 SURF302 para o TYRA-300, visando câncer de bexiga não-músculo invasivo de baixo grau e risco intermediário. Este ensaio aberto incluirá até 90 participantes, principalmente nos EUA, para avaliar a eficácia e segurança do TYRA-300. Os participantes serão randomizados para receber 50 mg ou 60 mg do medicamento diariamente, com a possibilidade de uma coorte de dosagem adicional com base nas revisões iniciais de dados. A H.C. Wainwright reiterou sua classificação de Compra para a Tyra Biosciences, mantendo um preço-alvo de US$ 30. Esta classificação segue o anúncio da empresa sobre o primeiro paciente dosado no ensaio SURF302.
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