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Investing.com -- As ações da CervoMed Inc. (NASDAQ:CRVO) subiram 9% nas negociações de pré-mercado na quarta-feira, após a empresa em estágio clínico anunciar dados positivos adicionais de seu ensaio de Fase 2b para um potencial tratamento da demência com corpos de Lewy.
A empresa divulgou novas análises do seu ensaio RewinD-LB mostrando que seu candidato a medicamento, neflamapimod, demonstrou melhorias significativas na função cognitiva em comparação com o placebo. Os dados destacaram particularmente benefícios em pacientes com baixa probabilidade de copatologia da doença de Alzheimer.
Em uma análise de subgrupo importante, pacientes que transitaram do placebo para a formulação melhorada do medicamento da empresa mostraram melhora significativa na Escala de Avaliação de Demência Clínica-Soma das Caixas (CDR-SB), com uma diferença de -1,12 pontos (p=0,005) em comparação com seu desempenho enquanto tomavam placebo.
O ensaio também demonstrou que o neflamapimod reduziu os níveis plasmáticos de GFAP, um biomarcador de neurodegeneração, em aproximadamente 50% em pacientes com baixa probabilidade de copatologia da doença de Alzheimer. Importante destacar que reduções neste biomarcador correlacionaram-se com melhorias clínicas na função cognitiva.
"As melhorias significativas em comparação com o placebo na mudança do CDR-SB observadas na comparação intra-sujeito, juntamente com reduções correlacionadas em um biomarcador chave de neurodegeneração, fortalecem ainda mais nossa confiança no potencial do neflamapimod como tratamento para DLB", disse John Alam, M.D., Diretor Executivo da CervoMed.
A empresa também relatou que seu medicamento reduziu o risco de progressão clinicamente significativa da doença em 67% ao longo de 32 semanas na população de pacientes alvo.
A CervoMed aguarda o feedback da FDA sobre o planejamento de seu ensaio de Fase 3 ainda neste trimestre, com esses novos resultados ajudando a refinar e otimizar o próximo estudo.
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