Ações da Genmab caem mais de 3% após dados do amivantamab da J&J para câncer de cabeça e pescoço

Investing.com - As ações da Genmab A/S (CSE:GMAB) caíram mais de 3% na segunda-feira após novos dados do amivantamab da Johnson & Johnson sugerirem que o medicamento poderia rivalizar com o petosemtamab da Genmab e da Merus N.V. no tratamento de câncer de cabeça e pescoço.

A Truist Securities informou que os resultados do estudo de Fase 1 OrigAMI-4 da J&J mostraram que o amivantamab alcançou uma taxa de resposta global de 44,7%, uma duração de resposta de 7,2 meses e uma sobrevida livre de progressão mediana de 6,8 meses em pacientes com carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço HPV-negativo recorrente ou metastático em segunda linha ou posterior.

O petosemtamab relatou uma taxa de resposta de 36%, duração de resposta de 6,2 meses e sobrevida livre de progressão mediana de 4,9 meses em seu estudo correspondente.

O amivantamab foi administrado como uma injeção subcutânea e mostrou taxas mais baixas de toxicidades relacionadas ao EGFR em comparação com o petosemtamab, que é administrado por infusão intravenosa com duração superior a quatro horas.

Segundo a Truist, 7% dos pacientes tratados com amivantamab apresentaram reações relacionadas à administração, nenhuma das quais foi de grau 3 ou superior. Nenhum novo sinal de segurança foi relatado no estudo.

A Truist observou que o estudo OrigAMI-4 excluiu pacientes HPV-positivos, enquanto cerca de 20% dos participantes no estudo do petosemtamab eram HPV-positivos, um grupo que tipicamente mostra resposta limitada a terapias direcionadas ao EGFR.

Quando ajustados para populações de pacientes semelhantes, a Truist afirmou que ambas as terapias demonstraram eficácia comparável.

Após os resultados, a Janssen, braço farmacêutico da Johnson & Johnson, anunciou planos para iniciar o estudo de Fase 3 OrigAMI-5.

O estudo testará uma combinação de amivantamab, pembrolizumab e carboplatina em carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço recorrente ou metastático não relacionado ao HPV em primeira linha.

A Truist descreveu os novos dados do amivantamab como um potencial desafio competitivo para o petosemtamab, mas disse que o medicamento da Genmab ainda está no caminho para ser o primeiro a chegar ao mercado, com uma vantagem de 12 a 18 meses sobre o amivantamab.

A corretora manteve sua classificação de "compra" para a Genmab com um preço-alvo de US$ 49, inalterado em relação à cobertura anterior.

A Genmab, com sede na Dinamarca, está em processo de aquisição da Merus, sediada nos Países Baixos, e também recebe royalties da Johnson & Johnson sobre o amivantamab.

A Truist fechou as ações da Genmab em US$ 33,17 em 17 de outubro. A Merus foi cotada por último a US$ 94,89, e a Johnson & Johnson não é avaliada pela Truist Securities.

A Truist afirmou que seu preço-alvo de US$ 49 para a Genmab é baseado em uma análise de fluxo de caixa descontado ajustado por probabilidade, considerando projeções de fluxo de caixa até 2035 de produtos-chave, incluindo Darzalex, Epkinly, Tivdak, Rina-S, Petosemtamab, Acasun e GEN1042. A avaliação aplica uma taxa de desconto de 11% e uma taxa de crescimento terminal de 2%.

A Truist Securities reiterou que os principais riscos da Genmab incluem contratempos clínicos ou regulatórios para seus produtos principais, potenciais atrasos na expansão comercial e concorrência em mieloma múltiplo que poderia afetar as vendas do Darzalex.