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Investing.com - As ações da MaaT Pharma subiram 11% na segunda-feira após a empresa anunciar que seu ensaio PHOEBUS de Fase 2b recebeu autorização para continuar após uma revisão de segurança. O Comitê de Monitoramento de Segurança de Dados (DSMB) não encontrou preocupações de segurança ou excesso de mortalidade em sua última revisão do estudo, permitindo que o ensaio prossiga conforme planejado.
A decisão do DSMB representa um desenvolvimento positivo para o MaaT033, a terapia investigacional da empresa que está sendo avaliada no ensaio PHOEBUS. Este resultado, embora esperado dado o forte histórico da MaaT com revisões anteriores do DSMB, reforça o perfil favorável de risco/benefício do MaaT033 na frágil população de pacientes pós-transplante que está sendo estudada.
A bem-sucedida revisão de segurança reduz ainda mais os riscos do programa de desenvolvimento do MaaT033 à medida que continua em direção à sua leitura completa, prevista para 2027. O ensaio PHOEBUS está avaliando a eficácia e segurança do MaaT033 em pacientes que foram submetidos a procedimentos de transplante.
O impulso positivo da MaaT Pharma se estende além do ensaio PHOEBUS, com progresso constante relatado na revisão do Xervyteg pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA). A empresa mantém uma sólida posição financeira para apoiar seus programas clínicos em andamento e o desenvolvimento de seu pipeline.
Os investidores também estão antecipando os próximos dados de sobrevivência do estudo ARES da empresa que, combinados com a confirmação do DSMB desta segunda-feira, fortaleceram a confiança do mercado nas capacidades de execução da MaaT Pharma e aumentaram a visibilidade em todo seu pipeline de desenvolvimento.
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