AMSTERDÃ (Reuters) - A agência reguladora de medicamentos da Europa (EMA) disse nesta terça-feira que os benefício da vacina contra Covid-19 da AstraZeneca (LON:AZN) (SA:A1ZN34) continuam a superar os riscos, depois de vários países suspenderem o uso do imunizante por causa de relatos sobre a formação de coágulos sanguíneos.
A diretora-executiva da EMA, Emer Cooke, disse que não há indicação de que os incidentes envolvendo a formação de coágulos, que ele chamou de "muito raros", foram causados pela vacina, mas especialistas estão analisando essa possibilidade.
Ela afirmou que a confiança na segurança da vacina é um pilar fundamental e que a agência está realizado uma avaliação caso a caso.
"Os benefícios continuam a superar os riscos, mas essa é uma preocupação grave e necessita de uma avaliação científica série e detalhada. É nisto que estamos envolvidos no momento", disse em entrevista coletiva.
Os resultados da análise devem ser discutidos numa reunião da EMA na quinta-feira depois da qual os resultados serão divulgados ao público, disse Cooke.
No Brasil, a vacina da AstraZeneca-Oxford está sendo envasada pela Fiocruz, mas o país já recebeu da Índia cerca de 4 milhões de doses para aplicação. Até o momento não houve relato pelo Ministério da Saúde de efeito adverso semelhante.
(Reportagem de Toby Sterling e Bart Meijer)