A Eisai Company Limited (ESALY) relatou um primeiro trimestre sólido para o ano fiscal de 2024, com seu negócio farmacêutico registrando um aumento na receita e no lucro, consistente com o plano de negócios da empresa.
A receita da empresa no setor farmacêutico subiu para JPY 186,6 bilhões, marcando um aumento de 3% em relação ao ano anterior, enquanto o lucro do período atingiu JPY 11,5 bilhões.
A Eisai atribuiu grande parte desse crescimento ao sucesso de seus produtos Lenvima, Dayvigo e, principalmente, LEQEMBI, que mostrou potencial no tratamento da doença de Alzheimer (DA).
A empresa também discutiu suas iniciativas de marketing digital, desafios regulatórios internacionais e planos futuros para o LEQEMBI durante a teleconferência de resultados.
Principais takeaways
- A receita do negócio farmacêutico da Eisai aumentou para JPY 186,6 bilhões, um crescimento de 3% em relação ao ano anterior.
- Lucro operacional reportado em JPY 13,4 bilhões, com um lucro para o período de JPY 11,5 bilhões.
- O crescimento foi impulsionado principalmente pelos produtos Lenvima, Dayvigo e LEQEMBI.
- O LEQEMBI está se expandindo nos EUA, Japão e China, com foco em sua eficácia no tratamento precoce da DA.
- Esforços e colaborações de marketing digital estão em andamento para aumentar o número de consultas e prescrições médicas.
- A Eisai está a emitir um parecer negativo do Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) e antecipa os resultados do reexame no ano civil em curso.
- Os próximos planos incluem a apresentação de dados sobre o LEQEMBI em várias conferências e a busca de aprovação para novas indicações e métodos de administração.
Perspectivas da empresa
- A Eisai espera que a China se torne o segundo maior mercado para o tratamento precoce da DA, depois dos EUA.
- A empresa planeja expandir o número de instituições médicas prescritoras e se envolver em marketing digital para impulsionar o crescimento.
- A Eisai está se preparando para apresentar novos dados sobre o LEQEMBI nas próximas conferências médicas, incluindo a Conferência Internacional da Associação de Alzheimer (AAIC).
- A empresa antecipa a aprovação de uma nova indicação para LEQEMBI intravenoso (IV) e uma mudança de administração quinzenal para mensal.
Destaques de baixa
- O CHMP emitiu um parecer negativo sobre a autorização de introdução no mercado de LEQEMBI na Europa.
- Preocupações sobre eventos adversos, especificamente grandes sangramentos, foram abordadas, esclarecendo que estes não eram considerados graves e comparáveis ao grupo controle.
Destaques de alta
- A taxa de abandono do LEQEMBI no Japão e nos EUA foi menor do que o esperado.
- A incidência de eventos adversos tem sido menor do que em ensaios clínicos.
- Feedback positivo dos médicos da AAIC sobre os benefícios do tratamento a longo prazo do LEQEMBI.
Perde
- Nenhum número específico de vendas foi fornecido para o Japão, embora a empresa tenha declarado que estava em linha ou à frente das metas.
- A empresa não divulgou o número específico de pacientes em tratamento no Japão.
Destaques de perguntas e respostas
- A Eisai está em discussões com o FDA sobre a aprovação de uma dose de manutenção para LEQEMBI, dependendo da aprovação da dose de indução.
- A empresa está confiante de que a introdução do LEQEMBI e as discussões positivas superarão o niilismo médico em relação ao tratamento da DA.
- Outras perguntas da teleconferência de resultados foram direcionadas ao departamento de Relações com Investidores.
A Eisai continua otimista sobre suas iniciativas estratégicas e o potencial do LEQEMBI para manter sua posição como terapia de primeira linha para a DA precoce. Com planos para aumentar a conveniência do paciente e expandir seu alcance de mercado, a empresa está pronta para o crescimento futuro, apesar dos obstáculos regulatórios.
Investidores e partes interessadas são incentivados a acompanhar as próximas conferências médicas e atualizações regulatórias para obter mais informações sobre o progresso da Eisai.
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