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Novavax sobe com anúncio de eficácia de duas doses contra a ômicron

Publicado 23.12.2021, 07:46
© Reuters
NVAX
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Por Dhirendra Tripathi

Investing.com – As ações da Novavax (NASDAQ:NVAX) caíam 4,48% às 13h05 (horário de Brasília) desta quinta-feira, após a empresa ter dito que sua vacina de duas doses contra a Covid-19 demonstrou "fortes respostas imunes" contra a ômicron e outras variantes. Os papéis eram cotados a U$ 175,09.

Uma terceira dose administrada seis meses após a conclusão do esquema vacinal demonstrou uma resposta ainda mais forte, disse a empresa.

A ômicron já foi identificada em mais de 90 países e é agora a variante predominante em muitos deles, incluindo os EUA e o Reino Unido. Afirma-se que a variante do coronavírus se propaga pelo menos duas vezes mais rapidamente que a delta, a variante que devastou a Índia entre abril e maio e, mais tarde, os EUA e partes de Europa. Um consolo foi o fato que as novas infecções não se traduziram em um aumento das internações.

As respostas em adolescentes foram duas a quatro vezes maiores que adultos em todas as variantes avaliadas, acrescentou a Novavax.

A empresa disse que os resultados do estudo serão submetidos para publicação e revisão por pares, acrescentando que o desenvolvimento de uma vacina específica para a ômicron está a caminho de iniciar sua produção início do próximo mês.

Embora a Novavax atrasado a chegada de sua vacina contra a Covid-19 ao mercado devido a desafios de fabricação, na semana passada a vacina da empresa recebeu a aprovação do órgão regulador europeu para o tratamento de adultos, após a aprovação da OMS.

A vacina recebeu autorização para uso emergencial na Indonésia e nas Filipinas, e a empresa apresentou pedidos semelhantes no Reino Unido, Emirados Árabes Unidos, Austrália, Nova Zelândia, Índia, Canadá, Singapura e Japão. As aprovações da OMS e da UE devem facilitar esses pedidos.

Caso os planos da empresa, como divulgado anteriormente, estiverem nos trilhos, ela deverá apresentar um pedido de aprovação nos EUA junto à Food and Drug Administration nos próximos oito dias.

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