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Investing.com - A ArriVent BioPharma (NASDAQ:AVBP) manteve sua classificação Outperform da Oppenheimer, que reiterou seu preço-alvo de US$ 44,00 para a ação. De acordo com dados do InvestingPro, o consenso dos analistas permanece fortemente otimista, com alvos variando de US$ 33 a US$ 45, apesar da ação estar atualmente sendo negociada acima de sua estimativa de Valor Justo.
A empresa anunciou na segunda-feira que os resultados principais do seu estudo pivotal FURVENT sobre o firmonertinib em primeira linha para câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) com inserção no Exon20 do EGFR são agora esperados para o início de 2026, revisados da orientação anterior mais ampla de "2025". Embora a empresa mantenha uma forte posição financeira com mais caixa do que dívida e um índice de liquidez saudável de 14,3x, a análise do InvestingPro indica que a empresa ainda não é lucrativa, com analistas esperando prejuízos contínuos em 2025.
O estudo de Fase 3 FURVENT foi totalmente recrutado no primeiro trimestre de 2025 com 398 pacientes de sites globais. O ensaio avalia doses diárias de 160mg e 240mg de firmonertinib versus quimioterapia, tendo como desfecho primário a sobrevida livre de progressão avaliada por revisão central independente cega. Com o próximo relatório de resultados previsto para 13 de agosto, os investidores podem acessar análises financeiras detalhadas e 6 ProTips exclusivos adicionais através do InvestingPro.
A Oppenheimer observou que o cronograma estendido para o estudo baseado em eventos reforça sua confiança de que a sobrevida livre de progressão mediana do firmonertinib poderia igualar ou exceder a do amivantamab, que demonstrou uma sobrevida livre de progressão de 11,4 meses de acordo com sua bula.
Dados anteriores apresentados na Conferência Mundial sobre Câncer de Pulmão 2023 mostraram que o firmonertinib alcançou uma taxa de resposta objetiva de 79% (22 de 28 pacientes) e duração de resposta de 15,2 meses na coorte de 240mg do estudo FAVOUR de Fase 1b nesta população de pacientes.
Em outras notícias recentes, a ArriVent BioPharma anunciou planos para uma oferta pública de US$ 75 milhões em ações ordinárias e warrants pré-financiados. Os recursos serão destinados a apoiar o desenvolvimento do firmonertinib e outros programas do pipeline. Espera-se que o estudo FURVENT de Fase 3 em andamento sobre o firmonertinib em câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) produza dados preliminares no início de 2026. Este ensaio é significativo, pois tem como alvo mutações de inserção no exon20 do EGFR e recebeu as Designações de Terapia Inovadora e Medicamento Órfão da FDA. A Goldman Sachs retomou a cobertura da ArriVent com classificação de Compra, citando alta probabilidade de eficácia clínica competitiva no ensaio FURVENT. A Clear Street também mantém uma classificação de Compra, observando o impacto limitado da recente aprovação de medicamento de um concorrente na posição de mercado da ArriVent. Enquanto isso, a H.C. Wainwright reiterou sua classificação de Compra após dados fortes do ensaio FURTHER de Fase 1b, destacando a eficácia do firmonertinib em pacientes com NSCLC com mutações PACC do EGFR. Esses desenvolvimentos refletem o foco estratégico da ArriVent no avanço de seu pipeline de tratamento contra o câncer.
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