JMP reitera ações da Pharvaris com preço-alvo de US$ 55, perspectiva positiva

Investing.com — Na quarta-feira, analistas da JMP Securities mantiveram a classificação de Desempenho Superior ao Mercado para as ações da Pharvaris B.V. (NASDAQ:PHVS), com um preço-alvo estável de US$ 55,00. A ação, atualmente negociada a US$ 15,09, mostrou forte impulso com um ganho de quase 10% na última semana, de acordo com dados do InvestingPro. A empresa mantém uma posição financeira saudável com mais dinheiro do que dívidas em seu balanço. O analista da firma, Jonathan Wolleben, destacou os próximos marcos da empresa, particularmente os dados de Fase 3 esperados para seu candidato a medicamento deucrictibant, que está sendo desenvolvido para o tratamento e prevenção de ataques de Angioedema Hereditário (HAE).

Wolleben observou que, embora 2025 seja um ano crucial para a Pharvaris em termos de execução, os resultados críticos da Fase 3 para o deucrictibant são esperados para o primeiro trimestre de 2026 para tratamento sob demanda de ataques de HAE, e no segundo semestre de 2026 para prevenção. A importância desses marcos é destacada pelo potencial de três aprovações no cenário de HAE dentro deste ano, o que poderia aumentar significativamente a visibilidade da Pharvaris como a única fornecedora de uma opção oral tanto para a prevenção quanto para o tratamento de ataques de HAE.

O analista prevê que os lançamentos do deucrictibant nos EUA possam ocorrer em 2027 para cenários agudos e em 2028 para uso profilático. A JMP Securities projetou estimativas de vendas máximas para o deucrictibant de aproximadamente US$ 600 milhões para tratamento agudo e cerca de US$ 1,6 bilhão para uso profilático. Com uma capitalização de mercado atual de US$ 822 milhões e uma forte posição de liquidez refletida em seu índice de liquidez corrente de 12,6, a Pharvaris parece bem posicionada para financiar seus programas de desenvolvimento.

O otimismo em torno da Pharvaris está enraizado no posicionamento estratégico da empresa dentro do mercado de HAE. Com o potencial para desenvolvimentos significativos no curto prazo, a Pharvaris está pronta para capitalizar sua oferta única no espaço terapêutico de HAE.

A classificação das ações e o preço-alvo da empresa foram reforçados pela JMP Securities, refletindo confiança na trajetória da Pharvaris e sua capacidade de atingir marcos clínicos e regulatórios importantes nos próximos anos. Os comentários do analista enfatizam a natureza crítica dos próximos dados e o potencial impacto de mercado do candidato a produto da empresa. Com base na análise de Valor Justo do InvestingPro, a ação parece justamente avaliada nos níveis atuais. Os investidores podem acessar 8 ProTips adicionais e métricas financeiras abrangentes através de uma assinatura do InvestingPro para tomar decisões de investimento mais informadas.

Em outras notícias recentes, a Pharvaris recebeu designação de medicamento órfão da Comissão Europeia para seu candidato a medicamento deucrictibant, destinado ao tratamento de angioedema mediado por bradicinina. Esta designação complementa um reconhecimento similar pela Food and Drug Administration dos EUA, destacando os benefícios potenciais do medicamento. A empresa está ativamente progredindo com ensaios clínicos de Fase 3 para avaliar a eficácia e segurança do deucrictibant na prevenção de ataques de angioedema hereditário (HAE). Dados recentes apresentados no Congresso Conjunto AAAAI/WAO demonstraram a eficácia sustentada do medicamento na redução de ataques de HAE e na melhoria da qualidade de vida dos pacientes. Analistas da Citizens JMP e JMP Securities mantiveram sua perspectiva positiva sobre a Pharvaris, com ambas as empresas estabelecendo um preço-alvo de US$ 55 para as ações da empresa. Esses analistas expressaram confiança no perfil promissor do medicamento, observando seu potencial para oferecer uma melhoria significativa sobre as opções de tratamento atuais. Os ensaios em andamento da Pharvaris, incluindo o ensaio RAPIDe-3, devem produzir resultados nos próximos anos, com dados preliminares esperados até 2026. O compromisso da empresa em avançar o deucrictibant como uma opção de tratamento oral para HAE está alinhado com sua estratégia de atender às necessidades não satisfeitas na comunidade de angioedema.

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