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Stifel mantém recomendação de compra para ações da Zymeworks após reunião da ASCO

Publicado 03.06.2025, 09:23
Stifel mantém recomendação de compra para ações da Zymeworks após reunião da ASCO
ZYME
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Na terça-feira, analistas da Stifel reafirmaram sua recomendação de Compra e mantiveram o preço-alvo de US$ 28,00 para as ações da Zymeworks (NASDAQ: ZYME), que atualmente são negociadas a US$ 11,64. Com alvos de analistas variando de US$ 12 a US$ 30, as ações mostram potencial significativo de valorização, segundo dados da InvestingPro. A decisão segue a apresentação de resultados atualizados do estudo de Fase 2 que avalia zanidatamab combinado com quimioterapia em primeira linha para adenocarcinoma gástrico e esofágico HER2-positivo (GEA) na reunião da ASCO.

Os analistas expressaram confiança no potencial do zanidatamab combinado com quimioterapia para superar o tratamento padrão atual, trastuzumab com quimioterapia, no estudo de Fase 3 HERIZONGEA-01 em andamento. Os dados preliminares deste estudo são esperados para o segundo semestre de 2025. Os analistas destacaram a sobrevida global mediana de aproximadamente três anos observada no estudo de Fase 2, considerando-a particularmente impressionante, dado que a maioria dos pacientes recebeu trastuzumab e quimioterapia como tratamento pós-progressão. A forte saúde financeira da empresa, evidenciada por um índice de liquidez corrente saudável de 4,71 e mais caixa do que dívida em seu balanço, a posiciona bem para apoiar o desenvolvimento clínico em andamento.

Os analistas também consideraram intrigantes os dados preliminares de segurança e eficácia do pasritamig (KLK2xCD3) da Johnson & Johnson em pacientes com câncer de próstata metastático resistente à castração (mCRPC) fortemente pré-tratados. Eles enfatizaram o perfil de segurança do medicamento e os potenciais marcos financeiros e royalties associados a ele.

Adicionalmente, foram observadas apresentações sobre conjugados anticorpo-droga (ADC) direcionados a FRα do LY4170156 da Eli Lilly e Rina-S da Genmab. Essas apresentações destacaram o cenário competitivo que o ZW191 da Zymeworks precisará navegar no futuro.

No geral, os analistas da Stifel permanecem otimistas sobre as perspectivas da Zymeworks, impulsionados pelos resultados recentes dos estudos e pelos desenvolvimentos contínuos da empresa no campo da oncologia. A empresa demonstrou um impressionante crescimento de receita de 85% nos últimos doze meses, embora ainda não seja lucrativa. Para insights mais profundos sobre a saúde financeira e perspectivas de crescimento da Zymeworks, incluindo cobertura adicional de analistas e ProTips exclusivos, visite InvestingPro.

Em outras notícias recentes, a Zymeworks Inc. relatou um aumento significativo na receita do primeiro trimestre de 2025, atingindo US$ 27,1 milhões, acima dos US$ 10 milhões no mesmo período do ano anterior. Esse crescimento foi principalmente atribuído a pagamentos de marcos de parceiros como GSK e Daiichi Sankyo. Apesar do aumento da receita, a empresa registrou um prejuízo líquido de US$ 22,6 milhões, o que foi uma melhoria em relação ao prejuízo de US$ 31,7 milhões relatado no ano anterior. Além disso, a Administração Nacional de Produtos Médicos da China concedeu aprovação condicional para o zanidatamab da Zymeworks para câncer de trato biliar HER2-positivo, marcando um marco regulatório significativo para a empresa.

Empresas de análise também opinaram sobre os desenvolvimentos recentes da Zymeworks. Analistas da Stifel reafirmaram sua recomendação de Compra para as ações da empresa, citando confiança no potencial do zanidatamab combinado com quimioterapia em estudos em andamento. A TD Cowen iniciou cobertura com recomendação de Compra, destacando o potencial do produto Ziihera da Zymeworks, licenciado para a Jazz Pharmaceuticals, como um futuro blockbuster. Enquanto isso, a H.C. Wainwright manteve uma recomendação Neutra para as ações, apesar das notícias regulatórias positivas da China. Os investidores estão monitorando de perto o progresso da Zymeworks, particularmente à medida que a empresa continua a avançar seu pipeline de bioterapêuticos e se preparar para potenciais aprovações regulatórias em outras regiões.

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