Na quinta-feira, o BofA Securities revisou sua posição sobre as ações da Esperion Therapeutics (NASDAQ:ESPR), mudando de uma classificação Neutra para uma Underperform e ajustando o preço-alvo para US$ 2,50 dos US$ 2,90 anteriores.
Essa mudança reflete preocupações com a escalada da concorrência da gigante farmacêutica Merck. Na semana passada, a Merck anunciou sua intenção de comparar seu inibidor oral de PCSK9, MK-0616, com o ácido bempedóico (BA) de Esperion em estudos clínicos.
O analista do BofA Securities observou que, embora o ácido bempedóico tenha vários aspectos positivos, como ser bem tolerado, administrado por via oral, custo-efetivo e útil para pacientes pré-diabetes, sua eficácia relativamente baixa tornou desafiador vislumbrar uma adoção generalizada. Em contraste, outros medicamentos da mesma classe, como PCSK9s orais e CETPs, não apenas compartilham essas vantagens, mas também mostram uma redução significativamente maior do LDL-C, que é uma medida chave de eficácia.
A decisão de rebaixar as ações da Esperion também é influenciada pelo potencial da Merck de atacar o ácido bempedóico no início e possivelmente fazer alegações de rótulo que poderiam afetar a posição de mercado da Esperion.
Consequentemente, o BofA Securities atualizou suas previsões para a Esperion e aumentou o custo médio ponderado de capital (WACC) para 9%, acima de 8%, para refletir o risco elevado. Esse ajuste levou ao novo objetivo de preço de US$ 2,50 para as ações da Esperion.
Em outras notícias recentes, a Esperion Therapeutics tem feito avanços significativos em vários aspectos de suas operações. A empresa relatou um crescimento robusto em sua receita do primeiro trimestre para 2024, atingindo um total de US$ 137,7 milhões, que incluiu um substancial de US$ 100 milhões de um acordo relacionado a litígios. A receita líquida da empresa nos EUA também teve um aumento de 46% em comparação com o ano anterior, totalizando US$ 24,8 milhões.
Além disso, o FDA aprovou rótulos expandidos para os medicamentos da Esperion, NEXLETOL e NEXLIZET, posicionando-os como os únicos não-estatinas aprovados para redução de risco cardiovascular em pacientes. Além disso, a Comissão Europeia aprovou indicações ampliadas para os medicamentos de Esperion, NILEMDO e NUSTENDI, para redução do risco cardiovascular e redução do LDL-C em pacientes, com ou sem uso de estatina.
Em um desenvolvimento separado, a Esperion e a Otsuka Pharmaceutical anunciaram resultados bem-sucedidos de um ensaio de fase 3 de ácido bempedóico no Japão, destinado a pacientes com hipercolesterolemia. O ensaio demonstrou uma redução estatisticamente significativa nos níveis de colesterol LDL em comparação com o placebo. A empresa de análise H.C. Wainwright reiterou uma classificação de Compra para Esperion após esses desenvolvimentos.
Esses desenvolvimentos recentes destacam o progresso contínuo da Esperion na expansão de suas ofertas de produtos e no fortalecimento de sua posição no mercado.
Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.