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WATERTOWN, Mass. - A C4 Therapeutics, Inc. (NASDAQ:CCCC), uma empresa biofarmacêutica em fase clínica com capitalização de mercado de US$ 225 milhões, relatou no sábado que seu medicamento oral investigacional cemsidomide, quando combinado com dexametasona, alcançou uma taxa de resposta global de 50% no nível de dose mais alto em pacientes com mieloma múltiplo recidivado/refratário. O anúncio contribuiu para o impressionante ganho de 19% das ações na última semana, de acordo com dados do InvestingPro.
Os resultados do estudo clínico de Fase 1 mostraram que o medicamento alcançou uma taxa de resposta de 50% na dose de 100 μg e 40% na dose de 75 μg em pacientes intensamente pré-tratados que haviam recebido uma mediana de sete terapias anteriores. A duração mediana da resposta foi de 9,3 meses em todos os níveis de dose, com as duas doses mais altas ainda não atingindo a duração mediana. Embora a empresa mantenha uma forte posição de liquidez com um índice de liquidez corrente de 5,06 e mais caixa do que dívida em seu balanço, a análise do InvestingPro indica que a empresa está rapidamente consumindo suas reservas de caixa.
O estudo incluiu 72 pacientes, com 75% tendo recebido previamente terapia direcionada a BCMA e 75% com terapia CAR-T ou engajadora de células T anterior. Segundo a empresa, o cemsidomide demonstrou um perfil de segurança favorável, sem descontinuações de tratamento relacionadas ao medicamento e com reduções mínimas de dose.
"Os resultados dos ensaios clínicos do cemsidomide até o momento demonstraram atividade anti-mieloma convincente, um perfil de segurança e tolerabilidade diferenciado e efeitos imunomoduladores em todos os níveis de dose", disse Len Reyno, diretor médico da C4 Therapeutics, no comunicado à imprensa.
A empresa planeja seguir dois caminhos de desenvolvimento distintos que poderiam levar à aprovação acelerada. Um estudo registracional de Fase 2 avaliando cemsidomide com dexametasona deve começar no 1º tri de 2026, com dados iniciais previstos para o segundo semestre de 2027. Além disso, um estudo de Fase 1b analisando cemsidomide e dexametasona em combinação com um BCMA BiTE está planejado para o 2º tri de 2026.
O medicamento funciona degradando as proteínas IKZF1/3, que são alvo de tratamentos estabelecidos para mieloma múltiplo. O mieloma múltiplo afeta aproximadamente 36.000 pessoas anualmente nos Estados Unidos e permanece incurável apesar dos avanços no tratamento.
A C4 Therapeutics realizou uma webcast para investidores e analistas no sábado para discutir as descobertas. Os preços-alvo dos analistas para a empresa variam de US$ 5 a US$ 50 por ação, refletindo visões diversas sobre o potencial da empresa. Para insights mais profundos sobre a saúde financeira e perspectivas de crescimento da C4 Therapeutics, incluindo 12 ProTips exclusivos adicionais, visite InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a C4 Therapeutics tem sido o foco de várias atualizações de analistas e desenvolvimentos da empresa. O Barclays reiterou sua classificação acima da média para a C4 Therapeutics, mantendo um preço-alvo de US$ 8,00 por ação, refletindo uma perspectiva positiva sobre a especialização da empresa em terapêuticas de degradação de proteínas direcionadas. Além disso, a Stephens elevou as ações da empresa de Equal Weight para acima da média, estabelecendo um preço-alvo de US$ 6,00, citando o progresso recente e mudanças no cenário de tratamento do mieloma múltiplo. A Guggenheim também iniciou a cobertura da C4 Therapeutics com classificação de Compra e preço-alvo de US$ 8,00, destacando o potencial do medicamento oral da C4, cemsidomide, para mieloma múltiplo. A C4 Therapeutics planeja realizar uma webcast para discutir dados de seu estudo de escalonamento de dose de Fase 1 do cemsidomide em pacientes com mieloma múltiplo. A webcast seguirá uma apresentação oral do Dr. Binod Dhakal na Reunião Anual da Sociedade Internacional de Mieloma. Esses desenvolvimentos indicam interesse crescente e potencial nas ofertas terapêuticas e estratégias de mercado da C4 Therapeutics.
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