Neurocrine apresenta resultados positivos em estudo de Fase 2 para esquizofrenia

SAN DIEGO - A Neurocrine Biosciences, Inc. (NASDAQ:NBIX), uma empresa biofarmacêutica avaliada em US$ 12,2 bilhões com crescimento robusto de receita de 22% no último ano, apresentou novos dados de um ensaio clínico de Fase 2 demonstrando que seu medicamento investigacional, NBI-1117568, melhorou significativamente os sintomas em adultos com esquizofrenia. De acordo com a análise da InvestingPro, a empresa mantém forte saúde financeira com uma pontuação geral "ÓTIMA", posicionando-a bem para continuar investimentos em pesquisa e desenvolvimento. Os resultados, que também incluíram informações sobre segurança e tolerabilidade, foram divulgados na Reunião Anual de 2025 da Sociedade Americana de Psicofarmacologia Clínica.

O estudo envolveu adultos entre 18 e 55 anos com esquizofrenia, que foram randomizados para receber NBI-1117568 em várias dosagens ou placebo. Notavelmente, o estudo excluiu o uso de outros antipsicóticos. Os resultados mostraram que a dosagem de 20 mg uma vez ao dia levou a melhorias estatisticamente significativas nos sintomas já na Semana 3, de acordo com a Escala de Síndrome Positiva e Negativa (PANSS), com benefícios persistindo até a Semana 6. Melhorias também foram observadas na escala de Impressão Clínica Global de Gravidade (CGI-S) a partir da Semana 2.

Embora doses mais altas de NBI-1117568 tenham mostrado maiores reduções médias nas pontuações totais de PANSS e na escala CGI-S na Semana 6 em comparação com o placebo, estas não foram estatisticamente significativas. O medicamento foi geralmente bem tolerado, sendo sonolência e tontura os eventos adversos mais comuns, e não foi relatado ganho de peso significativo.

Após esses resultados positivos, a Neurocrine iniciou um programa de registro de Fase 3 para avaliar ainda mais a eficácia e segurança do NBI-1117568. O estudo global está programado para incluir cerca de 280 pacientes e se concentrará nas reduções nas pontuações PANSS e melhorias na escala CGI-S. Com um forte índice de liquidez corrente de 3,13, os ativos líquidos da empresa excedem significativamente suas obrigações de curto prazo, proporcionando flexibilidade financeira para seus programas clínicos. Os assinantes da InvestingPro podem acessar 8 insights adicionais sobre a força financeira e posição de mercado da Neurocrine através do Relatório de Pesquisa Pro abrangente da plataforma.

O NBI-1117568 é único como o único agonista ortostérico seletivo muscariníco M4 oral investigacional em desenvolvimento clínico para esquizofrenia, potencialmente oferecendo um novo mecanismo de tratamento. O portfólio mais amplo de agonistas muscarínicos da Neurocrine inclui compostos adicionais direcionados à psicose e distúrbios cognitivos.

A esquizofrenia afeta milhões de pessoas em todo o mundo e apresenta uma carga emocional e financeira significativa. Os tratamentos atuais frequentemente levam a impactos problemáticos na saúde, ressaltando a necessidade de novas opções terapêuticas. A Neurocrine Biosciences está comprometida em abordar distúrbios neurológicos e neuropsiquiátricos, com foco em tratamentos inovadores para condições desafiadoras.

Este relatório é baseado em um comunicado de imprensa da Neurocrine Biosciences, Inc. Embora as ações atualmente sejam negociadas a um índice P/L relativamente alto de 40,5, a análise da InvestingPro sugere que a empresa está subvalorizada com base em seu modelo de Valor Justo, com 8 analistas recentemente revisando suas estimativas de lucros para cima para o próximo período. Os investidores podem acessar métricas detalhadas de avaliação e análise abrangente através das ferramentas avançadas de pesquisa de ações do InvestingPro.

Em outras notícias recentes, a Neurocrine Biosciences compartilhou desenvolvimentos significativos relacionados ao seu desempenho financeiro e de produtos. A empresa relatou novos dados de um estudo de Fase 3 indicando que o CRENESSITY™ (crinecerfont) reduz efetivamente as doses de glicocorticoides e melhora os resultados para pacientes pediátricos com hiperplasia adrenal congênita clássica. Este estudo, envolvendo 103 pacientes pediátricos, foi destacado na Reunião Anual da Sociedade de Endocrinologia Pediátrica. Adicionalmente, a Neurocrine anunciou descobertas de um estudo de Fase 4 mostrando que as cápsulas INGREZZA® (valbenazina) melhoram a qualidade de vida para pacientes com discinesia tardia, conforme apresentado em uma conferência em Montreal.

Empresas de análise também atualizaram suas posições sobre a Neurocrine. O UBS elevou seu preço-alvo para US$ 152, mantendo uma classificação de Compra, citando confiança no crescimento do Ingrezza e no próximo lançamento do Crenessity. A Cantor Fitzgerald manteve uma classificação acima da média com um alvo de US$ 170, apesar de ajustar seu modelo financeiro. Eles expressaram incerteza sobre o crescimento a longo prazo, mas permaneceram otimistas sobre o portfólio de medicamentos da empresa. A Stifel reiterou uma classificação de Compra com um alvo de US$ 166, após discussões com o CEO da Neurocrine, destacando otimismo para o pipeline de pesquisa da empresa.

Esses desenvolvimentos refletem os esforços contínuos da empresa para aprimorar suas ofertas de produtos e posição financeira, com atenção particular ao potencial de mercado do Ingrezza e Crenessity. Os investidores estão observando atentamente essas atualizações, já que os analistas projetam crescimento substancial nas vendas e potenciais mudanças na narrativa de crescimento da empresa.

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